{"id":3209,"date":"2026-07-08T10:00:00","date_gmt":"2026-07-08T02:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.foloverpack.com\/?p=3209"},"modified":"2026-09-22T15:06:57","modified_gmt":"2026-09-22T07:06:57","slug":"reach-svhc-cosmetic-packaging","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/reach-svhc-cosmetic-packaging\/","title":{"rendered":"REACH &amp; SVHC para Embalagens Cosm\u00e9ticas: O Que os Compradores Precisam de Saber"},"content":{"rendered":"<p>Os requisitos de REACH e SVHC para embalagens cosm\u00e9ticas dependem das subst\u00e2ncias presentes, dos componentes individuais da embalagem, do papel do fornecedor e do mercado de destino. Para embalagens destinadas \u00e0 UE, os compradores devem avaliar o frasco de vidro, a bomba, a tampa, a junta, a decora\u00e7\u00e3o e outras partes relevantes face aos requisitos aplic\u00e1veis de REACH, em vez de confiarem num \u00fanico certificado para a embalagem completa.<\/p>\n<p>A quest\u00e3o-chave de compra n\u00e3o \u00e9 simplesmente se um fornecedor pode fornecer uma declara\u00e7\u00e3o REACH. \u00c9 se essa declara\u00e7\u00e3o abrange o componente exato que est\u00e1 a ser encomendado, reflete a data de revis\u00e3o relevante da Lista de Candidatas e fornece informa\u00e7\u00e3o suficiente para o comprador avaliar as obriga\u00e7\u00f5es aplic\u00e1veis.<\/p>\n<p>Este guia explica a documenta\u00e7\u00e3o, a avalia\u00e7\u00e3o ao n\u00edvel dos componentes e as perguntas a colocar aos fornecedores no \u00e2mbito das revis\u00f5es de REACH e SVHC. Trata-se de orienta\u00e7\u00e3o pr\u00e1tica para a compra de embalagens, n\u00e3o de aconselhamento jur\u00eddico. Os <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/category\/regulations-compliance\/\" target=\"\\_blank\">Regulamenta\u00e7\u00e3o e Conformidade<\/a> hub e <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/category\/packaging-technology\/\" target=\"\\_blank\">Tecnologia de Embalagem<\/a> recursos fornecem informa\u00e7\u00f5es relacionadas sobre requisitos de embalagens e desempenho de componentes.<\/p>\n<div class=\"folover-key-takeaway\">\n<h2>A perspetiva essencial do comprador: uma declara\u00e7\u00e3o REACH \u00e9 um retrato datado e com \u00e2mbito definido \u2014 n\u00e3o uma aprova\u00e7\u00e3o de toda a embalagem<\/h2>\n<p><strong>Uma declara\u00e7\u00e3o REACH deve ser avaliada face ao componente exato da embalagem, ao fornecedor, ao material e ao \u00e2mbito regulamentar que abrange.<\/strong> Uma declara\u00e7\u00e3o relativa a um frasco de vidro n\u00e3o estabelece automaticamente o estatuto da sua bomba, junta, tampa, revestimento ou materiais de impress\u00e3o.<\/p>\n<p>Para embalagens cosm\u00e9ticas destinadas \u00e0 UE, os compradores devem identificar os artigos relevantes dentro da embalagem montada, determinar quais as subst\u00e2ncias da Lista de Candidatas e as obriga\u00e7\u00f5es de REACH que exigem revis\u00e3o, e conservar provas associadas \u00e0s vers\u00f5es aprovadas dos componentes. Uma declara\u00e7\u00e3o datada continua a ser prova \u00fatil, mas n\u00e3o deve ser tratada como aprova\u00e7\u00e3o permanente de todas as futuras configura\u00e7\u00f5es de embalagem.<\/p>\n<\/div>\n<section>\n<h2>O que \u00e9 o REACH \u2014 e o que n\u00e3o \u00e9<\/h2>\n<p>REACH significa Registo, Avalia\u00e7\u00e3o, Autoriza\u00e7\u00e3o e Restri\u00e7\u00e3o de Produtos Qu\u00edmicos. \u00c9 o quadro regulamentar da Uni\u00e3o Europeia para os produtos qu\u00edmicos, estabelecido pelo Regulamento (CE) n.\u00ba 1907\/2006.<\/p>\n<p>Para os compradores de embalagens cosm\u00e9ticas, as disposi\u00e7\u00f5es relevantes podem incluir restri\u00e7\u00f5es ao abrigo do Anexo XVII, obriga\u00e7\u00f5es relativas a subst\u00e2ncias que suscitam elevada preocupa\u00e7\u00e3o (SVHC) constantes da Lista de Candidatas e deveres de informa\u00e7\u00e3o relativos a subst\u00e2ncias presentes em artigos.<\/p>\n<p>O REACH n\u00e3o \u00e9 um sistema \u00fanico de certifica\u00e7\u00e3o de produtos. Uma declara\u00e7\u00e3o do fornecedor, um relat\u00f3rio de laborat\u00f3rio ou uma declara\u00e7\u00e3o de conformidade espec\u00edfica para um cliente s\u00e3o provas de apoio, n\u00e3o um certificado universal que demonstre que a embalagem cosm\u00e9tica completa satisfaz todos os requisitos aplic\u00e1veis.<\/p>\n<p>As obriga\u00e7\u00f5es tamb\u00e9m dependem do papel na atividade. Um produtor, importador ou fornecedor de artigos na UE pode ter responsabilidades diferentes das de um fabricante de componentes fora da UE. Os compradores devem estabelecer quem coloca a embalagem ou o produto embalado no mercado da UE e qual a entidade respons\u00e1vel pelas obriga\u00e7\u00f5es relevantes.<\/p>\n<p>O quadro jur\u00eddico oficial est\u00e1 dispon\u00edvel no <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2006\/1907\/oj\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Regulamento REACH (CE) n.\u00ba 1907\/2006<\/a>.<\/p>\n<div class=\"folover-note-box\">\n<p><strong>Implica\u00e7\u00e3o para o comprador:<\/strong> Antes de aceitar uma declara\u00e7\u00e3o, identifique o artigo efetivamente fornecido, o requisito aplic\u00e1vel e o \u00e2mbito declarado pelo fornecedor. N\u00e3o descreva uma declara\u00e7\u00e3o de material como prova de aprova\u00e7\u00e3o da embalagem completa ou do cosm\u00e9tico acabado.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n<section>\n<h2>O que significam uma SVHC e a Lista de Candidatas<\/h2>\n<p>As subst\u00e2ncias que suscitam elevada preocupa\u00e7\u00e3o s\u00e3o subst\u00e2ncias identificadas ao abrigo do artigo 57 do REACH, de acordo com crit\u00e9rios de perigo definidos. Podem ser inclu\u00eddas na Lista de Candidatas da Ag\u00eancia Europeia dos Produtos Qu\u00edmicos para eventual inclus\u00e3o na Lista de Autoriza\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p>A inclus\u00e3o na Lista de Candidatas pode desencadear obriga\u00e7\u00f5es de informa\u00e7\u00e3o e outras obriga\u00e7\u00f5es em condi\u00e7\u00f5es especificadas. No entanto, a presen\u00e7a de uma subst\u00e2ncia da Lista de Candidatas n\u00e3o significa automaticamente que todos os artigos que a contenham estejam proibidos de ser fornecidos.<\/p>\n<p>Os compradores devem distinguir o estatuto de Lista de Candidatas das restri\u00e7\u00f5es, dos requisitos de autoriza\u00e7\u00e3o e de outras regras aplic\u00e1veis espec\u00edficas de cada subst\u00e2ncia.<\/p>\n<p>A Lista de Candidatas \u00e9 atualizada ao longo do tempo. Uma declara\u00e7\u00e3o do fornecedor emitida com base numa vers\u00e3o anterior pode n\u00e3o abranger subst\u00e2ncias adicionadas posteriormente.<\/p>\n<p>Para um projeto de embalagem cosm\u00e9tica destinado \u00e0 UE, registe a data ou a vers\u00e3o da Lista de Candidatas revista pelo fornecedor e compare-a com a <a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/candidate-list-table\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Lista de Candidatas oficial da ECHA<\/a>.<\/p>\n<p>Se a declara\u00e7\u00e3o for anterior a altera\u00e7\u00f5es relevantes, solicite confirma\u00e7\u00e3o de que o fornecedor reavaliou os materiais de embalagem afetados. Isto \u00e9 particularmente importante quando o componente aprovado cont\u00e9m materiais ou aditivos cuja composi\u00e7\u00e3o n\u00e3o est\u00e1 totalmente documentada nos registos do comprador.<\/p>\n<\/section>\n<section>\n<h2>O limiar de comunica\u00e7\u00e3o de 0.1% exige um \u00e2mbito correto<\/h2>\n<p><strong>Ao abrigo do artigo 33, do REACH, os fornecedores de artigos que contenham uma subst\u00e2ncia da Lista de Candidatas acima de 0.1% em peso devem comunicar informa\u00e7\u00e3o dispon\u00edvel suficiente para permitir a utiliza\u00e7\u00e3o segura do artigo aos destinat\u00e1rios relevantes, incluindo pelo menos o nome da subst\u00e2ncia.<\/strong><\/p>\n<p>Os consumidores tamb\u00e9m podem solicitar esta informa\u00e7\u00e3o. O fornecedor deve responder no prazo de 45 dias, a t\u00edtulo gratuito.<\/p>\n<p>Para produtos montados, o limiar de 0.1% deve ser avaliado ao n\u00edvel do artigo constituinte relevante que mant\u00e9m o seu estatuto de artigo, em vez de calcular automaticamente a m\u00e9dia da concentra\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia sobre o peso total do produto montado.<\/p>\n<p>Por exemplo, considere um frasco de vidro cosm\u00e9tico montado com uma bomba que cont\u00e9m uma junta de elast\u00f3mero. Se a junta for qualificada como artigo constituinte, a sua concentra\u00e7\u00e3o relevante de SVHC deve ser avaliada ao n\u00edvel desse artigo. O peso do frasco de vidro n\u00e3o deve ser utilizado para diluir a concentra\u00e7\u00e3o da junta ao avaliar o limiar aplic\u00e1vel do artigo 33.<\/p>\n<p>O mesmo princ\u00edpio pode ser relevante para tampas, colares, atuadores e outros artigos constituintes identific\u00e1veis separadamente. No entanto, os compradores n\u00e3o devem tratar automaticamente todas as misturas qu\u00edmicas, camadas de revestimento ou materiais de produ\u00e7\u00e3o como um artigo independente. O limite aplic\u00e1vel do artigo depende das defini\u00e7\u00f5es relevantes de REACH e da constru\u00e7\u00e3o efetiva do componente.<\/p>\n<p>Consulte a <a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/en-GB\/regulations\/reach\/candidate-list-substances-in-articles\/communication-in-the-supply-chain\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">orienta\u00e7\u00e3o oficial da ECHA sobre a comunica\u00e7\u00e3o na cadeia de abastecimento<\/a> para os requisitos de informa\u00e7\u00e3o do artigo 33.<\/p>\n<div class=\"folover-note-box\">\n<p><strong>O que os compradores devem verificar:<\/strong> Identifique o artigo constituinte, a subst\u00e2ncia da Lista de Candidatas em causa, a base de concentra\u00e7\u00e3o e a informa\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria para a utiliza\u00e7\u00e3o segura. O limiar do artigo 33 de 0.1% \u00e9 um desencadeador de obriga\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00e3o, n\u00e3o uma concentra\u00e7\u00e3o m\u00e1xima admiss\u00edvel universal para todas as subst\u00e2ncias em embalagens cosm\u00e9ticas.<\/p>\n<\/div>\n<figure class=\"folover-blog-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-cosmetic-packaging-component-map.webp\" alt=\"Componentes de embalagens cosm\u00e9ticas separados por material para revis\u00e3o REACH\" \/><figcaption>Componentes de embalagens cosm\u00e9ticas separados por material para revis\u00e3o de REACH.<\/figcaption><\/figure>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Notifica\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 o mesmo que comunica\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<p>A comunica\u00e7\u00e3o ao abrigo do artigo 33 do REACH, a notifica\u00e7\u00e3o ao abrigo do artigo 7 (2) do REACH e a notifica\u00e7\u00e3o SCIP s\u00e3o obriga\u00e7\u00f5es distintas. Os compradores n\u00e3o devem trat\u00e1-las como nomes diferentes para o mesmo certificado ou ensaio de laborat\u00f3rio.<\/p>\n<p><strong>Comunica\u00e7\u00e3o ao abrigo do artigo 33:<\/strong> Refere-se \u00e0 informa\u00e7\u00e3o sobre subst\u00e2ncias da Lista de Candidatas presentes acima de 0.1% em peso em artigos relevantes. A informa\u00e7\u00e3o aplic\u00e1vel deve ser comunicada aos destinat\u00e1rios na cadeia de abastecimento, estando a informa\u00e7\u00e3o ao consumidor dispon\u00edvel a pedido.<\/p>\n<p><strong>Notifica\u00e7\u00e3o ao abrigo do artigo 7 (2):<\/strong> Nas condi\u00e7\u00f5es aplic\u00e1veis de REACH, um produtor ou importador de artigos deve notificar a ECHA quando uma subst\u00e2ncia da Lista de Candidatas esteja presente em artigos relevantes acima de 0.1% em peso e a quantidade total dessa subst\u00e2ncia nesses artigos exceda uma tonelada por produtor ou importador por ano, salvo se uma isen\u00e7\u00e3o aplic\u00e1vel eliminar o requisito de notifica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>A <a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/regulations\/reach\/candidate-list-substances-in-articles\/notification-of-substances-in-articles\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">orienta\u00e7\u00e3o oficial da ECHA sobre notifica\u00e7\u00e3o<\/a> explica as condi\u00e7\u00f5es e as isen\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p><strong>Notifica\u00e7\u00e3o SCIP:<\/strong> Os fornecedores aplic\u00e1veis que colocam no mercado da UE artigos ou objetos complexos que contenham subst\u00e2ncias da Lista de Candidatas acima de 0.1% em peso podem ter deveres de submiss\u00e3o de informa\u00e7\u00e3o ao abrigo da Diretiva-Quadro Res\u00edduos. O quadro SCIP tem o seu pr\u00f3prio \u00e2mbito e requisitos para os operadores; o limiar de uma tonelada associado ao artigo 7 (2) do REACH n\u00e3o \u00e9 um limiar geral do SCIP.<\/p>\n<p>Para mais detalhes, consulte <a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/en-GB\/scip-suppliers-of-articles\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Orienta\u00e7\u00e3o da ECHA para fornecedores de artigos<\/a>.<\/p>\n<p>Os compradores de embalagens devem solicitar ao seu importador na UE, representante regulamentar ou profissional de conformidade designado que identifique quais obriga\u00e7\u00f5es se aplicam ao seu acordo de fornecimento efetivo. Um fornecedor de embalagens n\u00e3o pertencente \u00e0 UE pode fornecer informa\u00e7\u00f5es sobre componentes sem assumir automaticamente as responsabilidades legais do importador na UE.<\/p>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Por que os componentes de embalagens cosm\u00e9ticas podem ser relevantes<\/h2>\n<p>Uma embalagem cosm\u00e9tica \u00e9 frequentemente uma combina\u00e7\u00e3o de componentes produzidos a partir de materiais diferentes e fornecidos por fabricantes diferentes.<\/p>\n<p>Um frasco de vidro para soro pode ser montado com uma bomba de pl\u00e1stico, um componente de veda\u00e7\u00e3o de elast\u00f3mero, uma mola met\u00e1lica, um colar decorativo e uma tampa. A embalagem acabada pode tamb\u00e9m incluir r\u00f3tulos impressos, revestimentos, adesivos e embalagem secund\u00e1ria.<\/p>\n<p>Cada artigo ou material relevante pode exigir uma revis\u00e3o de evid\u00eancias diferente. A sua apar\u00eancia, cor ou fun\u00e7\u00e3o pretendida n\u00e3o estabelece a sua composi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica.<\/p>\n<p>Antes de solicitar declara\u00e7\u00f5es, prepare uma lista de materiais controlada que identifique o frasco, o fecho, os componentes de dispensa, os materiais de veda\u00e7\u00e3o e a decora\u00e7\u00e3o relevante. Registe o fornecedor e a vers\u00e3o do componente para cada item.<\/p>\n<p>Para projetos que envolvam v\u00e1rios formatos de embalagem, o <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/skincare-packaging-guide\/\" target=\"_blank\">guia de embalagem para cuidados de pele<\/a> fornece um quadro de decis\u00e3o de compra relacionado para selecionar o frasco e o sistema de dispensa. As evid\u00eancias REACH devem ent\u00e3o ser associadas \u00e0 configura\u00e7\u00e3o efetiva selecionada para o projeto.<\/p>\n<p><strong>A\u00e7\u00e3o do comprador:<\/strong> Solicite informa\u00e7\u00f5es espec\u00edficas do componente em vez de perguntar se toda a fam\u00edlia de produtos tem um certificado REACH. Quando o mesmo fecho \u00e9 utilizado em v\u00e1rias refer\u00eancias, confirme que o componente fornecido e as evid\u00eancias de suporte s\u00e3o genuinamente os mesmos antes de reutilizar a documenta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<\/section>\n<section>\n<h2>O corpo de vidro e outros componentes exigem racioc\u00ednio separado<\/h2>\n<p>Um corpo de frasco de vidro e o seu sistema de fecho n\u00e3o devem ser automaticamente tratados como tendo o mesmo perfil de subst\u00e2ncias. A composi\u00e7\u00e3o do vidro, os materiais de colora\u00e7\u00e3o, a decora\u00e7\u00e3o de superf\u00edcie e os componentes fornecidos separadamente podem envolver materiais e processos de produ\u00e7\u00e3o diferentes.<\/p>\n<p>Por exemplo, uma declara\u00e7\u00e3o do fornecedor que abrange um frasco de vidro transparente n\u00e3o decorado n\u00e3o estabelece automaticamente o estatuto de um frasco que subsequentemente recebeu um revestimento ou serigrafia. O processo de decora\u00e7\u00e3o pode envolver materiais adicionais que exigem a sua pr\u00f3pria revis\u00e3o de \u00e2mbito.<\/p>\n<p>Do mesmo modo, alterar uma tampa de pl\u00e1stico de uma formula\u00e7\u00e3o de material para outra pode afetar as evid\u00eancias de suporte mesmo quando as suas dimens\u00f5es externas e apar\u00eancia permanecem inalteradas.<\/p>\n<p>Os compradores que analisam <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/products\/cosmetic-skincare-glass-packaging\/\" target=\"_blank\">embalagem de vidro para cosm\u00e9tica e cuidados de pele<\/a> devem identificar quais informa\u00e7\u00f5es abrangem o corpo de vidro, os artigos fornecidos separadamente e quaisquer processos de acabamento relevantes.<\/p>\n<div class=\"folover-manufacturer-insight\">\n<h3>FOLOVER Perspetiva do fabricante: Analise a embalagem montada, n\u00e3o apenas o frasco<\/h3>\n<p>Ao coordenar um frasco de vidro com uma bomba ou tampa obtida separadamente, FOLOVER PACK pode ajudar a identificar as especifica\u00e7\u00f5es do componente selecionado, as informa\u00e7\u00f5es do fornecedor e a configura\u00e7\u00e3o da amostra f\u00edsica para a revis\u00e3o da documenta\u00e7\u00e3o do comprador.<\/p>\n<p>Para um frasco de vidro para soro equipado com uma bomba de dispensa, a declara\u00e7\u00e3o de materiais do fornecedor do frasco n\u00e3o deve ser apresentada como evid\u00eancia que abrange o atuador da bomba, os componentes internos ou os materiais de veda\u00e7\u00e3o, a menos que essas pe\u00e7as estejam explicitamente dentro do \u00e2mbito documentado.<\/p>\n<p>Uma sequ\u00eancia de aprova\u00e7\u00e3o pr\u00e1tica \u00e9 confirmar a configura\u00e7\u00e3o do frasco e do fecho, identificar as evid\u00eancias de materiais relevantes para cada componente, analisar a amostra f\u00edsica montada e reter a vers\u00e3o aprovada antes da produ\u00e7\u00e3o em s\u00e9rie.<\/p>\n<p>A compatibilidade final do frasco e do fecho deve ser confirmada utilizando os componentes selecionados e amostras f\u00edsicas antes da produ\u00e7\u00e3o em s\u00e9rie. A compatibilidade da embalagem deve tamb\u00e9m ser avaliada com a formula\u00e7\u00e3o efetiva nas condi\u00e7\u00f5es de armazenamento e utiliza\u00e7\u00e3o previstas. A documenta\u00e7\u00e3o REACH por si s\u00f3 n\u00e3o estabelece a compatibilidade de veda\u00e7\u00e3o, dispensa ou f\u00f3rmula.<\/p>\n<\/div>\n<figure class=\"folover-blog-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-declaration-scope-review.webp\" alt=\"Revis\u00e3o do \u00e2mbito da declara\u00e7\u00e3o do fornecedor para um conjunto completo de frasco cosm\u00e9tico\" \/><figcaption>Revis\u00e3o do \u00e2mbito da declara\u00e7\u00e3o do fornecedor para uma montagem completa de frasco cosm\u00e9tico.<\/figcaption><\/figure>\n<\/section>\n<section>\n<h2>O que cont\u00e9m uma declara\u00e7\u00e3o REACH \u00fatil<\/h2>\n<p>Uma declara\u00e7\u00e3o \u00fatil do fornecedor deve permitir ao comprador identificar exatamente o que foi avaliado e qual a declara\u00e7\u00e3o regulamentar que o fornecedor est\u00e1 a fazer.<\/p>\n<p>Para a aquisi\u00e7\u00e3o de embalagens cosm\u00e9ticas, solicite as seguintes informa\u00e7\u00f5es quando relevantes:<\/p>\n<ul>\n<li>A denomina\u00e7\u00e3o social e a identifica\u00e7\u00e3o do fornecedor emissor.<\/li>\n<li>O componente de embalagem exato, o n\u00famero de pe\u00e7a ou a fam\u00edlia de produtos claramente definida abrangida.<\/li>\n<li>O \u00e2mbito relevante do material ou do artigo constituinte.<\/li>\n<li>As disposi\u00e7\u00f5es REACH aplic\u00e1veis abordadas pela declara\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li>A data ou vers\u00e3o de revis\u00e3o da Lista de Candidatas utilizada para qualquer declara\u00e7\u00e3o relativa a SVHC.<\/li>\n<li>As informa\u00e7\u00f5es relevantes sobre subst\u00e2ncias e a base de concentra\u00e7\u00e3o quando as obriga\u00e7\u00f5es de divulga\u00e7\u00e3o s\u00e3o acionadas.<\/li>\n<li>A data de emiss\u00e3o do documento, o emissor respons\u00e1vel e as evid\u00eancias de suporte ou a base de avalia\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li>Quaisquer exclus\u00f5es, limita\u00e7\u00f5es ou requisitos acordados de notifica\u00e7\u00e3o de altera\u00e7\u00f5es pelo fornecedor.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Nem todas as declara\u00e7\u00f5es t\u00eam de seguir um modelo universal. O requisito importante para a decis\u00e3o de compra \u00e9 que o seu \u00e2mbito seja suficientemente claro e sustentado para o componente espec\u00edfico e a obriga\u00e7\u00e3o aplic\u00e1vel.<\/p>\n<p>Uma declara\u00e7\u00e3o que abranja todos os produtos sem identificar os materiais relevantes, a gama de componentes ou a data de avalia\u00e7\u00e3o deve ser esclarecida antes da utiliza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Utilize o guia para <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/cosmetic-packaging-documents-explained\/\" target=\"_blank\">documentos de embalagens cosm\u00e9ticas<\/a> distinguir declara\u00e7\u00f5es de fornecedores, especifica\u00e7\u00f5es de materiais, fichas de dados de seguran\u00e7a e relat\u00f3rios de laborat\u00f3rio. Estes documentos servem prop\u00f3sitos diferentes e n\u00e3o devem ser tratados como intercambi\u00e1veis.<\/p>\n<div class=\"folover-note-box\">\n<p><strong>Regra de aceita\u00e7\u00e3o de documentos:<\/strong> Registe o c\u00f3digo do componente, o fornecedor, a data do documento, o mercado aplic\u00e1vel e as limita\u00e7\u00f5es declaradas. Se a declara\u00e7\u00e3o n\u00e3o puder ser associada \u00e0 vers\u00e3o comercial efetiva da embalagem, solicite esclarecimentos em vez de a arquivar como aprova\u00e7\u00e3o da embalagem completa.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Os ensaios podem ser necess\u00e1rios \u2014 mas n\u00e3o automaticamente para todos os frascos<\/h2>\n<p>Os ensaios por terceiros podem fornecer evid\u00eancias adicionais quando as informa\u00e7\u00f5es do fornecedor s\u00e3o insuficientes, se suspeita de uma subst\u00e2ncia relevante, se uma especifica\u00e7\u00e3o do comprador exige verifica\u00e7\u00e3o anal\u00edtica ou se a avalia\u00e7\u00e3o regulamentar aplic\u00e1vel identifica uma necessidade de ensaio.<\/p>\n<p>No entanto, um relat\u00f3rio gen\u00e9rico de rastreio de SVHC n\u00e3o estabelece automaticamente a conformidade com todas as obriga\u00e7\u00f5es REACH. A utilidade de um ensaio depende das subst\u00e2ncias inclu\u00eddas, do componente ensaiado, do m\u00e9todo de amostragem, do m\u00e9todo anal\u00edtico, dos limites de comunica\u00e7\u00e3o e da quest\u00e3o regulamentar em avalia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Antes de encomendar ensaios, determine se as informa\u00e7\u00f5es de materiais existentes e as declara\u00e7\u00f5es dos fornecedores abordam adequadamente os requisitos relevantes. Se forem necess\u00e1rias evid\u00eancias anal\u00edticas, defina o \u00e2mbito de ensaio adequado com o laborat\u00f3rio qualificado ou o profissional regulamentar.<\/p>\n<p>Os compradores devem conservar o relat\u00f3rio de laborat\u00f3rio original e verificar se a identifica\u00e7\u00e3o da amostra corresponde ao componente comercial efetivo. Os resultados de uma junta, bomba ou formula\u00e7\u00e3o de decora\u00e7\u00e3o n\u00e3o devem ser automaticamente aplicados a outra.<\/p>\n<p><strong>A\u00e7\u00e3o do comprador:<\/strong> Pergunte qual o requisito que o ensaio proposto se destina a abordar, qual a amostra que ser\u00e1 ensaiada e como o resultado influenciar\u00e1 a decis\u00e3o de compra. N\u00e3o solicite um pacote de rastreio amplo apenas para obter uma declara\u00e7\u00e3o gen\u00e9rica de aprova\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<div class=\"folover-note-box\">\n<p><strong>Limite da evid\u00eancia:<\/strong> Um relat\u00f3rio de laborat\u00f3rio sustenta conclus\u00f5es dentro do seu \u00e2mbito ensaiado. Um resultado para um frasco de vidro n\u00e3o decorado n\u00e3o abrange automaticamente o revestimento, a tampa ou a montagem de dispensa. Os requisitos de ensaio espec\u00edficos do produto e os crit\u00e9rios de aceita\u00e7\u00e3o devem ser estabelecidos para a configura\u00e7\u00e3o efetiva da embalagem.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Altera\u00e7\u00f5es de fornecedor e de material desencadeiam reavalia\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<p>Uma altera\u00e7\u00e3o na resina, elast\u00f3mero, pigmento, tinta, adesivo, galvanoplastia, revestimento ou fornecedor de componentes pode afetar o perfil de subst\u00e2ncias da embalagem final. Dois componentes visualmente id\u00eanticos podem ter composi\u00e7\u00f5es de materiais diferentes.<\/p>\n<p>Por essa raz\u00e3o, as equipas de compras devem associar a sua documenta\u00e7\u00e3o REACH a vers\u00f5es controladas dos componentes e exigir a notifica\u00e7\u00e3o de altera\u00e7\u00f5es relevantes de materiais e fornecedores.<\/p>\n<p>A revis\u00e3o deve identificar o que mudou, que declara\u00e7\u00f5es ou relat\u00f3rios existentes podem ser afetados, se o estatuto relevante da Lista de Subst\u00e2ncias Candidatas foi reavaliado e que novas evid\u00eancias s\u00e3o necess\u00e1rias antes de o componente revisto ser aprovado.<\/p>\n<p>O <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/about-us\/\" target=\"_blank\">as capacidades de fabrico da FOLOVER PACK<\/a> descrever o contexto de fornecimento e coordena\u00e7\u00e3o de embalagens da empresa, mas a coordena\u00e7\u00e3o com fornecedores n\u00e3o elimina a necessidade de evid\u00eancias espec\u00edficas do componente nem as responsabilidades aplic\u00e1veis das empresas que colocam produtos no mercado.<\/p>\n<div class=\"folover-sample-evaluation\">\n<h3>Cen\u00e1rio ilustrativo de compra: substitui\u00e7\u00e3o de um fornecedor de bomba<\/h3>\n<p>Uma marca de cuidados de pele aprovou um frasco de soro de vidro com uma bomba doseadora. Durante o aprovisionamento, \u00e9 proposta uma bomba de substitui\u00e7\u00e3o porque o fornecedor original n\u00e3o consegue cumprir os requisitos do projeto do comprador.<\/p>\n<p>A bomba de substitui\u00e7\u00e3o tem uma apar\u00eancia e um tamanho nominal de gargalo semelhantes, mas isso n\u00e3o estabelece que os seus materiais internos ou a sua estrutura de veda\u00e7\u00e3o sejam id\u00eanticos aos da bomba aprovada.<\/p>\n<p>Antes de aceitar a substitui\u00e7\u00e3o, o comprador deve solicitar a especifica\u00e7\u00e3o da nova bomba e as declara\u00e7\u00f5es de materiais relevantes, identificar o fornecedor e a revis\u00e3o do componente e confirmar que relat\u00f3rios existentes podem ser legitimamente aplicados \u00e0 pe\u00e7a de substitui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>O frasco montado e a bomba de substitui\u00e7\u00e3o devem tamb\u00e9m ser submetidos \u00e0 avalia\u00e7\u00e3o de compatibilidade f\u00edsica adequada com a formula\u00e7\u00e3o real antes da aprova\u00e7\u00e3o da produ\u00e7\u00e3o em s\u00e9rie.<\/p>\n<p>O registo de altera\u00e7\u00f5es deve identificar a bomba substitu\u00edda, o fornecedor de substitui\u00e7\u00e3o, as evid\u00eancias analisadas e a decis\u00e3o final de aprova\u00e7\u00e3o. A declara\u00e7\u00e3o do fornecedor original deve permanecer no arquivo hist\u00f3rico em vez de ser apresentada como documenta\u00e7\u00e3o do componente de substitui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Este \u00e9 um cen\u00e1rio ilustrativo de aprovisionamento, n\u00e3o um incidente comunicado de um cliente FOLOVER nem uma afirma\u00e7\u00e3o de que uma determinada bomba falhou um teste de SVHC.<\/p>\n<\/div>\n<figure class=\"folover-blog-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-packaging-change-reassessment.webp\" alt=\"Altera\u00e7\u00e3o de componente de embalagem cosm\u00e9tica e compara\u00e7\u00e3o de reavalia\u00e7\u00e3o REACH\" \/><figcaption>Compara\u00e7\u00e3o entre altera\u00e7\u00e3o de componente de embalagem cosm\u00e9tica e reavalia\u00e7\u00e3o de REACH.<\/figcaption><\/figure>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Fa\u00e7a aos fornecedores perguntas que revelem o \u00e2mbito<\/h2>\n<p>Em vez de perguntar apenas se os produtos de um fornecedor s\u00e3o conformes com o REACH, solicite informa\u00e7\u00f5es que permitam avaliar a declara\u00e7\u00e3o efetiva.<\/p>\n<ul>\n<li>Que componente exato, artigo ou fam\u00edlia de produtos aprovada \u00e9 abrangido pela declara\u00e7\u00e3o?<\/li>\n<li>Que formula\u00e7\u00e3o de material e que fornecedor ou fonte de fabrico foram avaliados?<\/li>\n<li>Que data ou vers\u00e3o da Lista de Subst\u00e2ncias Candidatas foi utilizada para a revis\u00e3o de SVHC?<\/li>\n<li>Algum artigo constituinte relevante cont\u00e9m uma subst\u00e2ncia da Lista de Subst\u00e2ncias Candidatas acima de 0.1% em peso?<\/li>\n<li>Se o limiar do artigo 33 for excedido, que identifica\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia e informa\u00e7\u00f5es de utiliza\u00e7\u00e3o segura est\u00e3o dispon\u00edveis?<\/li>\n<li>Que disposi\u00e7\u00f5es do REACH s\u00e3o abordadas e que requisitos ficam fora do \u00e2mbito do documento?<\/li>\n<li>Que informa\u00e7\u00f5es de apoio ou evid\u00eancias de ensaio podem ser fornecidas quando a avalia\u00e7\u00e3o do comprador o exigir?<\/li>\n<li>Como ser\u00e3o comunicadas as altera\u00e7\u00f5es relevantes de materiais, componentes ou fornecedores?<\/li>\n<\/ul>\n<p>Ligue as respostas do fornecedor ao quadro <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/cosmetic-packaging-compliance-basics\/\" target=\"_blank\">fundamentos da conformidade de embalagens cosm\u00e9ticas<\/a> de refer\u00eancia. Registe as quest\u00f5es n\u00e3o resolvidas em vez de tratar uma declara\u00e7\u00e3o geral como substituto de evid\u00eancias em falta.<\/p>\n<p>Ao solicitar cota\u00e7\u00f5es, os compradores devem identificar os componentes de embalagem selecionados, o mercado de destino, os requisitos documentais relevantes e quaisquer expectativas de ensaio espec\u00edficas do cliente. Isto ajuda o fornecedor a determinar que documentos est\u00e3o dispon\u00edveis e se \u00e9 necess\u00e1rio discutir confirma\u00e7\u00e3o adicional de materiais ou ensaios por terceiros.<\/p>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Evite equ\u00edvocos comuns sobre o REACH<\/h2>\n<p>V\u00e1rios pressupostos recorrentes de compra podem conduzir a documenta\u00e7\u00e3o de embalagem incompleta.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>O REACH n\u00e3o \u00e9 um certificado universal de produto.<\/strong> Uma declara\u00e7\u00e3o de fornecedor ou um relat\u00f3rio de ensaio deve ser avaliado de acordo com o requisito efetivo e o \u00e2mbito do componente.<\/li>\n<li><strong>Um relat\u00f3rio de um frasco de vidro n\u00e3o abrange automaticamente a embalagem montada.<\/strong> Os fechos, selos, componentes decorativos e outros artigos relevantes fornecidos separadamente podem exigir as suas pr\u00f3prias informa\u00e7\u00f5es.<\/li>\n<li><strong>O limiar do artigo 33 do 0.1% n\u00e3o significa que todas as subst\u00e2ncias acima dessa concentra\u00e7\u00e3o sejam automaticamente proibidas.<\/strong> Os deveres de comunica\u00e7\u00e3o aplic\u00e1veis devem ser distinguidos das restri\u00e7\u00f5es e de outros requisitos regulamentares.<\/li>\n<li><strong>Um teste de rastreio de SVHC com resultado conforme n\u00e3o estabelece a seguran\u00e7a qu\u00edmica completa nem a seguran\u00e7a do produto acabado.<\/strong> A compatibilidade da embalagem, a seguran\u00e7a do produto e outros requisitos legais aplic\u00e1veis exigem avalia\u00e7\u00e3o separada.<\/li>\n<li><strong>Uma declara\u00e7\u00e3o antiga n\u00e3o \u00e9 automaticamente inv\u00e1lida, mas o seu \u00e2mbito e atualidade devem ser reavaliados.<\/strong> Altera\u00e7\u00f5es relevantes na Lista de Subst\u00e2ncias Candidatas, nos materiais ou nos fornecedores podem exigir informa\u00e7\u00f5es atualizadas.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Considera\u00e7\u00f5es adicionais sobre <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/heavy-metals-cosmetic-packaging\/\" target=\"_blank\">metais pesados em embalagens cosm\u00e9ticas<\/a> e <a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/compliance-decorated-cosmetic-glass-packaging\/\" target=\"_blank\">conformidade de embalagens cosm\u00e9ticas de vidro decoradas<\/a> devem permanecer distintas da avalia\u00e7\u00e3o das obriga\u00e7\u00f5es de comunica\u00e7\u00e3o de SVHC.<\/p>\n<h3>Como se relacionam o REACH e o Regulamento relativo a Embalagens e Res\u00edduos de Embalagens da UE<\/h3>\n<p>Para as embalagens colocadas no mercado da UE, as obriga\u00e7\u00f5es do REACH podem aplicar-se em conjunto com o Regulamento relativo a Embalagens e Res\u00edduos de Embalagens (PPWR), Regulamento (UE) 2025\/40.. O PPWR aplica-se geralmente a partir de 12 de agosto de 2026,, sem preju\u00edzo das disposi\u00e7\u00f5es individuais e dos regimes transit\u00f3rios.<\/p>\n<p>O artigo 5 (4) estabelece um limite de 100 mg\/kg para a soma de chumbo, c\u00e1dmio, merc\u00fario e cr\u00f3mio hexavalente resultantes de subst\u00e2ncias presentes em embalagens ou componentes de embalagens, sem preju\u00edzo das disposi\u00e7\u00f5es aplic\u00e1veis e das isen\u00e7\u00f5es do regulamento.<\/p>\n<p>O artigo 5 (5) introduz restri\u00e7\u00f5es espec\u00edficas de concentra\u00e7\u00e3o de PFAS para embalagens em contacto com alimentos a partir de 12 de agosto de 2026.. Essas disposi\u00e7\u00f5es espec\u00edficas de contacto com alimentos n\u00e3o devem ser apresentadas como um limite geral id\u00eantico de PFAS para todos os frascos de vidro cosm\u00e9ticos ou fechos.<\/p>\n<p>Os compradores devem avaliar os requisitos relevantes para a sua embalagem real e o mercado pretendido, em vez de assumir que uma declara\u00e7\u00e3o de REACH ou de SVHC aborda todas as obriga\u00e7\u00f5es do PPWR.<\/p>\n<p>Consulte o <a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2025\/40\/oj\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Regulamento (UE) 2025\/40 relativo a embalagens e res\u00edduos de embalagens<\/a> oficial para as disposi\u00e7\u00f5es aplic\u00e1veis e as datas de implementa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Construa uma matriz de aprova\u00e7\u00e3o em vez de uma pasta de certificados<\/h2>\n<p>Uma pasta de certificados de fornecedores mostra que documentos foram recolhidos. Uma matriz de aprova\u00e7\u00e3o controlada mostra que decis\u00f5es de embalagem esses documentos sustentam.<\/p>\n<p>Para revis\u00f5es de REACH e de SVHC, a matriz deve ligar cada componente relevante ao seu fornecedor, vers\u00e3o aprovada, requisito regulamentar aplic\u00e1vel, evid\u00eancia dispon\u00edvel e revisor respons\u00e1vel. Deve tamb\u00e9m identificar as altera\u00e7\u00f5es que exigiriam que a conclus\u00e3o existente fosse reconsiderada.<\/p>\n<div class=\"folover-table\">\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>\u00c1rea de decis\u00e3o<\/th>\n<th>Dossier de evid\u00eancias<\/th>\n<th>Ponto de aprova\u00e7\u00e3o<\/th>\n<th>Gatilho de reavalia\u00e7\u00e3o<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>O que \u00e9 o REACH \u2014 e o que n\u00e3o \u00e9<\/td>\n<td>Requisito aplic\u00e1vel, mercado de destino, fun\u00e7\u00e3o de operador econ\u00f3mico e artigo exato fornecido.<\/td>\n<td>Confirmar as responsabilidades aplic\u00e1veis antes da nomea\u00e7\u00e3o do fornecedor e da aprova\u00e7\u00e3o final da documenta\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<td>Altera\u00e7\u00f5es de mercado, fun\u00e7\u00e3o empresarial, classifica\u00e7\u00e3o do produto ou requisito legal relevante.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>O que significam uma SVHC e a Lista de Candidatas<\/td>\n<td>Identifica\u00e7\u00e3o do componente relevante, declara\u00e7\u00e3o do fornecedor e data de revis\u00e3o da Lista de Candidatos.<\/td>\n<td>Rever as informa\u00e7\u00f5es sobre subst\u00e2ncias em rela\u00e7\u00e3o ao componente comercial selecionado.<\/td>\n<td>Aditamentos relevantes \u00e0 Lista de Candidatos, altera\u00e7\u00f5es de material do componente ou evid\u00eancia atualizada do fornecedor.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>O limiar de comunica\u00e7\u00e3o de 0.1% exige um \u00e2mbito correto<\/td>\n<td>Identidade do artigo constituinte, base de concentra\u00e7\u00e3o aplic\u00e1vel e informa\u00e7\u00f5es do Artigo 33 quando exigidas.<\/td>\n<td>Confirmar a avalia\u00e7\u00e3o relevante ao n\u00edvel do artigo e as obriga\u00e7\u00f5es de comunica\u00e7\u00e3o ao fornecedor antes da aprova\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<td>Altera\u00e7\u00f5es de material, fornecedor, constru\u00e7\u00e3o do artigo ou informa\u00e7\u00f5es relevantes sobre subst\u00e2ncias.<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Notifica\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 o mesmo que comunica\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td>Fun\u00e7\u00e3o de operador aplic\u00e1vel, subst\u00e2ncia relevante e informa\u00e7\u00f5es do artigo, quantidade anual quando exigida, e avalia\u00e7\u00e3o documentada das obriga\u00e7\u00f5es.<\/td>\n<td>Confirmar as responsabilidades aplic\u00e1veis do Artigo 7(2), do Artigo 33 e do SCIP com o revisor regulamentar adequado.<\/td>\n<td>Altera\u00e7\u00f5es na fun\u00e7\u00e3o empresarial, quantidade, estatuto da subst\u00e2ncia, artigos fornecidos ou requisitos aplic\u00e1veis.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<p>Cada registo de aprova\u00e7\u00e3o deve identificar o documento de suporte e as suas limita\u00e7\u00f5es. Quando a evid\u00eancia estiver incompleta, registar a quest\u00e3o em aberto, a parte respons\u00e1vel e a a\u00e7\u00e3o de seguimento necess\u00e1ria, em vez de marcar silenciosamente o pacote completo como aprovado.<\/p>\n<p>O fornecedor de embalagens deve identificar os componentes e fornecer informa\u00e7\u00f5es precisas no \u00e2mbito do seu fornecimento. O comprador deve relacionar essas informa\u00e7\u00f5es com a configura\u00e7\u00e3o comercial selecionada. Profissionais qualificados de regulamenta\u00e7\u00e3o ou seguran\u00e7a devem avaliar os requisitos legais aplic\u00e1veis e os requisitos do produto acabado, quando necess\u00e1rio.<\/p>\n<\/section>\n<div class=\"folover-buyer-checklist\">\n<h2>Lista de verifica\u00e7\u00e3o do dossi\u00ea de conformidade do comprador<\/h2>\n<ul>\n<li>Definir os mercados de destino, o cosm\u00e9tico acabado, a utiliza\u00e7\u00e3o prevista e a fun\u00e7\u00e3o legal.<\/li>\n<li>Fixar o frasco, o fecho, os selos, a decora\u00e7\u00e3o, a constru\u00e7\u00e3o do r\u00f3tulo e os fornecedores de componentes.<\/li>\n<li>Mapear o contacto direto, indireto e razoavelmente previs\u00edvel com a f\u00f3rmula.<\/li>\n<li>Fazer corresponder cada declara\u00e7\u00e3o, especifica\u00e7\u00e3o e relat\u00f3rio a um componente e vers\u00e3o exatos.<\/li>\n<li>Separar os requisitos legais oficiais das especifica\u00e7\u00f5es do cliente e dos limites internos de qualidade.<\/li>\n<li>Registar as lacunas em aberto, os respons\u00e1veis pelas decis\u00f5es, as datas de aprova\u00e7\u00e3o e o seguimento necess\u00e1rio.<\/li>\n<li>Exigir notifica\u00e7\u00e3o de altera\u00e7\u00f5es pelo fornecedor e definir os fatores desencadeadores de revalida\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li>Conservar amostras aprovadas e registos de produ\u00e7\u00e3o rastre\u00e1veis.<\/li>\n<li>Confirmar a data de revis\u00e3o aplic\u00e1vel da Lista de Candidatos e identificar quais as REACH e obriga\u00e7\u00f5es conexas da UE em mat\u00e9ria de embalagens que exigem avalia\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<div class=\"folover-sample-evaluation\">\n<h2>Como rever um documento do fornecedor<\/h2>\n<p>Come\u00e7ar pela entidade emissora e pelo t\u00edtulo do documento. Confirmar o c\u00f3digo do produto, o material, o \u00e2mbito do componente, a origem do fornecedor ou de fabrico quando relevante, a base regulamentar, a data de emiss\u00e3o e o emitente autorizado.<\/p>\n<p>Para uma declara\u00e7\u00e3o SVHC, verificar a data de revis\u00e3o da Lista de Candidatos e se a declara\u00e7\u00e3o diz respeito ao artigo exato ou a uma fam\u00edlia de produtos claramente definida que est\u00e1 a ser adquirida. Quando \u00e9 fornecido um relat\u00f3rio de laborat\u00f3rio, verificar a identifica\u00e7\u00e3o da amostra, as subst\u00e2ncias testadas, o m\u00e9todo, os resultados e as limita\u00e7\u00f5es declaradas.<\/p>\n<p>Uma declara\u00e7\u00e3o recente com o \u00e2mbito de componente errado n\u00e3o constitui evid\u00eancia suficiente para a embalagem selecionada. Do mesmo modo, um documento mais antigo n\u00e3o deve ser rejeitado apenas com base na sua data de emiss\u00e3o, sem avaliar as altera\u00e7\u00f5es relevantes \u00e0 lista de subst\u00e2ncias, ao material ou aos requisitos aplic\u00e1veis.<\/p>\n<p>Redigir a conclus\u00e3o de aprova\u00e7\u00e3o do comprador separadamente do documento do fornecedor. Indicar o que a evid\u00eancia sustenta, que requisitos permanecem fora do seu \u00e2mbito e se \u00e9 necess\u00e1rio esclarecimento adicional do fornecedor, ensaios anal\u00edticos ou revis\u00e3o regulamentar qualificada.<\/p>\n<\/div>\n<section class=\"folover-faq-section\">\n<h2>Perguntas Frequentes<\/h2>\n<h3>Ser\u00e1 que um \u00fanico certificado prova que uma embalagem cosm\u00e9tica est\u00e1 em conformidade?<\/h3>\n<p>N\u00e3o. Uma declara\u00e7\u00e3o ou relat\u00f3rio laboratorial pode sustentar uma alega\u00e7\u00e3o definida para um componente, material e \u00e2mbito regulamentar espec\u00edficos. Uma embalagem cosm\u00e9tica completa pode incluir vidro, pl\u00e1stico, metal, vedantes e decora\u00e7\u00e3o de origens diferentes. Os compradores devem analisar as evid\u00eancias aplic\u00e1veis \u00e0 configura\u00e7\u00e3o selecionada em vez de considerarem um certificado de um fornecedor como aprova\u00e7\u00e3o universal.<\/p>\n<h3>Um relat\u00f3rio de um frasco de vidro abrange a respetiva bomba, tampa e decora\u00e7\u00e3o?<\/h3>\n<p>Apenas se o relat\u00f3rio abranger explicitamente esses componentes e materiais dentro do \u00e2mbito declarado. Uma declara\u00e7\u00e3o relativa ao corpo de vidro n\u00e3o estabelece automaticamente o estatuto de uma bomba, tampa, junta de veda\u00e7\u00e3o ou revestimento obtidos separadamente. Os compradores devem identificar os itens reais da lista de materiais (BOM) e obter informa\u00e7\u00f5es relevantes espec\u00edficas por componente sempre que o relat\u00f3rio existente n\u00e3o proporcione cobertura suficiente.<\/p>\n<h3>Um teste com resultado positivo garante conformidade legal?<\/h3>\n<p>N\u00e3o. Um relat\u00f3rio de ensaio sustenta conclus\u00f5es para a amostra, as subst\u00e2ncias, o m\u00e9todo e as condi\u00e7\u00f5es testados. N\u00e3o estabelece automaticamente a conformidade com todas as disposi\u00e7\u00f5es do REACH nem com qualquer outro requisito aplic\u00e1vel em mat\u00e9ria de embalagens. Os compradores devem rever o \u00e2mbito do relat\u00f3rio, fazer corresponder a amostra testada ao componente comercial e obter interpreta\u00e7\u00e3o regulamentar qualificada quando os deveres legais aplic\u00e1veis permane\u00e7am incertos.<\/p>\n<h3>Quando deve o processo ser reavaliado?<\/h3>\n<p>\u00c9 necess\u00e1ria uma reavalia\u00e7\u00e3o quando altera\u00e7\u00f5es relevantes afetam o componente aprovado, o material, o fornecedor, a decora\u00e7\u00e3o, o processo de fabrico, o estatuto na Lista de Candidatas, o mercado de destino ou os requisitos aplic\u00e1veis. Os compradores devem conservar o registo de aprova\u00e7\u00e3o original, identificar as evid\u00eancias afetadas e determinar se \u00e9 necess\u00e1ria confirma\u00e7\u00e3o do fornecedor, uma declara\u00e7\u00e3o atualizada ou ensaios adicionais antes de aceitarem a vers\u00e3o revista da embalagem.<\/p>\n<h3>O fornecedor de embalagens pode aprovar o cosm\u00e9tico acabado?<\/h3>\n<p>Um fornecedor de embalagens pode fornecer especifica\u00e7\u00f5es de produto, informa\u00e7\u00f5es relevantes sobre materiais, declara\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis, evid\u00eancia de ensaios acordada e amostras f\u00edsicas dentro do seu \u00e2mbito de servi\u00e7o efetivo. A seguran\u00e7a do cosm\u00e9tico acabado, a rotulagem e as responsabilidades de coloca\u00e7\u00e3o no mercado permanecem com as empresas competentes e os profissionais qualificados. Os compradores devem clarificar estas responsabilidades antes de solicitar documenta\u00e7\u00e3o ou aprovar a configura\u00e7\u00e3o final da embalagem.<\/p>\n<h3>Quanto tempo demora a obter uma declara\u00e7\u00e3o REACH ou um relat\u00f3rio de ensaio de SVHC?<\/h3>\n<p>N\u00e3o existe um prazo de entrega universal. A disponibilidade depende dos registos existentes do fornecedor, do \u00e2mbito exato do componente e do material, da revis\u00e3o aplic\u00e1vel da Lista de Candidatos e de saber se s\u00e3o necess\u00e1rios ensaios laboratoriais adicionais. Os compradores devem identificar os requisitos de documenta\u00e7\u00e3o na fase de pedido de cota\u00e7\u00e3o e solicitar um calend\u00e1rio de entrega espec\u00edfico do projeto. N\u00e3o presumir que uma declara\u00e7\u00e3o relativa a outro produto ou a uma vers\u00e3o anterior do material possa substituir evid\u00eancia em falta.<\/p>\n<\/section>\n<section>\n<h2>Fontes oficiais utilizadas<\/h2>\n<p>Os requisitos regulamentares e as entradas da Lista de Candidatos podem mudar. Os compradores devem verificar as fontes oficiais aplic\u00e1veis ao tomar decis\u00f5es para um projeto de embalagem espec\u00edfico.<\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/candidate-list-obligations\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Obriga\u00e7\u00f5es relativas \u00e0 Lista de Candidatas da ECHA<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/en-GB\/regulations\/reach\/candidate-list-substances-in-articles\/communication-in-the-supply-chain\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Comunica\u00e7\u00e3o da ECHA na cadeia de abastecimento<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/regulations\/reach\/candidate-list-substances-in-articles\/notification-of-substances-in-articles\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Notifica\u00e7\u00e3o da ECHA de subst\u00e2ncias em artigos<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/candidate-list-table\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Lista de Candidatos da ECHA<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2006\/1907\/oj\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Regulamento (CE) n.\u00ba 1907\/2006 \u2014 REACH<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/echa.europa.eu\/en-GB\/scip-suppliers-of-articles\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">ECHA \u2014 obriga\u00e7\u00f5es SCIP para fornecedores de artigos<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/eli\/reg\/2025\/40\/oj\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">Regulamento (UE) 2025\/40 \u2014 Regulamento relativo \u00e0s Embalagens e Res\u00edduos de Embalagens<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/section>\n<div class=\"folover-conclusion-box\">\n<h2>Conclus\u00e3o<\/h2>\n<p>Para embalagens cosm\u00e9ticas destinadas \u00e0 UE, o ponto de partida pr\u00e1tico \u00e9 uma lista controlada de componentes apoiada por declara\u00e7\u00f5es e outras evid\u00eancias relevantes para o frasco, o fecho, os materiais de selagem e a decora\u00e7\u00e3o efetivamente adquiridos.<\/p>\n<p>Antes de aprovar a produ\u00e7\u00e3o em s\u00e9rie, confirmar qual a vers\u00e3o da Lista de Candidatos que foi revista, se s\u00e3o acionadas obriga\u00e7\u00f5es relevantes de informa\u00e7\u00e3o ao n\u00edvel do artigo e quais as altera\u00e7\u00f5es de componente ou de fornecedor que exigiriam reavalia\u00e7\u00e3o. N\u00e3o tratar a declara\u00e7\u00e3o REACH de um fornecedor como aprova\u00e7\u00e3o autom\u00e1tica da embalagem montada ou do cosm\u00e9tico acabado.<\/p>\n<p>A FOLOVER PACK pode apoiar a sele\u00e7\u00e3o de embalagens cosm\u00e9ticas de vidro, a coordena\u00e7\u00e3o de componentes, os requisitos de decora\u00e7\u00e3o e a documenta\u00e7\u00e3o espec\u00edfica do produto dispon\u00edvel. Se o seu projeto envolver v\u00e1rios componentes de embalagem ou fornecedores, partilhe a configura\u00e7\u00e3o de frasco e fecho selecionada, o mercado de destino e os requisitos de documenta\u00e7\u00e3o, para que as informa\u00e7\u00f5es relevantes sobre a embalagem e os requisitos de amostras possam ser revistos.<\/p>\n<p><a href=\"#request-quote\">Pedir Or\u00e7amento<\/a><\/p>\n<\/div>\n<section>\n<h2>Artigos de Blogue Relacionados<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/cosmetic-packaging-compliance-basics\/\" target=\"_blank\">fundamentos da conformidade de embalagens cosm\u00e9ticas<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/heavy-metals-cosmetic-packaging\/\" target=\"_blank\">metais pesados em embalagens cosm\u00e9ticas<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/cosmetic-packaging-documents-explained\/\" target=\"_blank\">documentos de embalagens cosm\u00e9ticas<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/section>\n<style>\r\n.lwrp.link-whisper-related-posts{\r\n            \r\n            margin-top: 40px;\nmargin-bottom: 30px;\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-title{\r\n            \r\n            \r\n        }.lwrp .lwrp-description{\r\n            \r\n            \r\n\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-list-container{\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-list-multi-container{\r\n            display: flex;\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-list-double{\r\n            width: 48%;\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-list-triple{\r\n            width: 32%;\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-list-row-container{\r\n            display: flex;\r\n            justify-content: space-between;\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-list-row-container .lwrp-list-item{\r\n            width: calc(100% - 20px);\r\n        }\r\n        .lwrp .lwrp-list-item:not(.lwrp-no-posts-message-item){\r\n            \r\n            max-width: 300px;\r\n        }\r\n     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Causas Comuns e Como os Sistemas de Embalagem S\u00e3o Testados<\/span><\/a><\/li>                    <\/ul>\r\n                    <ul class=\"lwrp-list lwrp-list-triple lwrp-list-right\">\r\n                        <li class=\"lwrp-list-item\"><a href=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/pt\/us-cosmetic-packaging-fda-basics\/\" class=\"lwrp-list-link\"><img width=\"480\" height=\"320\" src=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/us-cosmetic-packaging-fda-basics.webp\" class=\"attachment-480x480 size-480x480 wp-post-image\" alt=\"Conformidade de Embalagens Cosm\u00e9ticas nos EUA revis\u00e3o de conformidade da embalagem\" srcset=\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/us-cosmetic-packaging-fda-basics.webp 1200w, https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/us-cosmetic-packaging-fda-basics-300x200.webp 300w, https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/us-cosmetic-packaging-fda-basics-1024x683.webp 1024w, 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