Il punto di vista essenziale dell'acquirente: una dichiarazione REACH \u00e8 un'istantanea datata e con ambito definito, non un'approvazione dell'intero pacchetto<\/h2>\n
Una dichiarazione REACH dovrebbe essere valutata rispetto all'esatto componente del packaging, al fornitore, al materiale e all'ambito normativo che essa copre.<\/strong> Una dichiarazione per una bottiglia in vetro non stabilisce automaticamente lo status della sua pompa, guarnizione, tappo, rivestimento o materiali di stampa.<\/p>\n Per il packaging cosmetico destinato all'UE, gli acquirenti dovrebbero identificare gli articoli pertinenti all'interno del pacchetto assemblato, determinare quali sostanze della Candidate List e quali obblighi REACH richiedono una verifica e conservare le prove collegate alle versioni approvate dei componenti. Una dichiarazione datata resta una prova utile, ma non dovrebbe essere trattata come approvazione permanente di ogni futura configurazione del packaging.<\/p>\n<\/div>\n REACH sta per Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals. \u00c8 il quadro normativo europeo sulle sostanze chimiche istituito dal Regolamento (CE) n. 1907\/2006.<\/p>\n Per gli acquirenti di packaging cosmetico, le disposizioni pertinenti possono includere le restrizioni di cui all'Allegato XVII, gli obblighi relativi alle sostanze estremamente preoccupanti (SVHC) presenti nella Candidate List e gli obblighi di informazione relativi alle sostanze contenute negli articoli.<\/p>\n REACH non \u00e8 un unico sistema di certificazione di prodotto. Una dichiarazione del fornitore, un rapporto di laboratorio o una dichiarazione di conformit\u00e0 specifica per il cliente sono prove di supporto, non un certificato universale che dimostri che il pacchetto cosmetico completo soddisfa ogni requisito applicabile.<\/p>\n Gli obblighi dipendono anche dal ruolo aziendale. Un produttore, importatore o fornitore di articoli nell'UE pu\u00f2 avere responsabilit\u00e0 diverse da quelle di un fabbricante di componenti extra-UE. Gli acquirenti dovrebbero stabilire chi immette il packaging o il prodotto confezionato sul mercato dell'UE e quale soggetto \u00e8 responsabile degli obblighi pertinenti.<\/p>\n Il quadro giuridico ufficiale \u00e8 disponibile nel Regolamento REACH (CE) n. 1907\/2006<\/a>.<\/p>\n Implicazione per l'acquirente:<\/strong> Prima di accettare una dichiarazione, identificate l'articolo effettivamente fornito, il requisito applicabile e l'ambito dichiarato dal fornitore. Non descrivete una dichiarazione di materiale come prova di approvazione del packaging completo o del cosmetico finito.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Le sostanze estremamente preoccupanti sono sostanze identificate ai sensi dell'articolo 57 del REACH secondo criteri di pericolosit\u00e0 definiti. Possono essere incluse nella Candidate List dell'Agenzia europea delle sostanze chimiche in vista di un'eventuale inclusione nell'elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione.<\/p>\n L'inclusione nella Candidate List pu\u00f2 attivare obblighi di informazione e altri obblighi a determinate condizioni. Tuttavia, la presenza di una sostanza della Candidate List non significa automaticamente che ogni articolo che la contiene sia vietato alla fornitura.<\/p>\n Gli acquirenti devono distinguere lo status nella Candidate List dalle restrizioni, dai requisiti di autorizzazione e da altre regole specifiche applicabili alle sostanze.<\/p>\n La Candidate List viene aggiornata nel tempo. Una dichiarazione del fornitore rilasciata rispetto a una versione precedente potrebbe non riguardare sostanze aggiunte successivamente.<\/p>\n Per un progetto di packaging cosmetico destinato all'UE, registrate la data o la versione della Candidate List esaminata dal fornitore e confrontatela con la Candidate List ufficiale dell'ECHA<\/a>.<\/p>\n Se la dichiarazione precede modifiche pertinenti, richiedete conferma che il fornitore abbia riesaminato i materiali di packaging interessati. Ci\u00f2 \u00e8 particolarmente importante quando il componente approvato contiene materiali o additivi la cui composizione non \u00e8 completamente documentata nei registri dell'acquirente.<\/p>\n<\/section>\n Ai sensi dell'articolo 33, del REACH, i fornitori di articoli contenenti una sostanza della Candidate List in concentrazione superiore allo 0.1% in peso devono comunicare informazioni sufficienti disponibili per consentire un uso sicuro dell'articolo ai destinatari pertinenti, includendo almeno il nome della sostanza.<\/strong><\/p>\n Anche i consumatori possono richiedere queste informazioni. Il fornitore deve rispondere entro 45 giorni, gratuitamente.<\/p>\n Per i prodotti assemblati, la soglia 0.1% deve essere valutata a livello del pertinente articolo costituente che conserva il proprio status di articolo, anzich\u00e9 calcolare automaticamente la media della concentrazione della sostanza sull'intero peso del prodotto assemblato.<\/p>\n Ad esempio, considerate una bottiglia in vetro per cosmetici assemblata con una pompa contenente una guarnizione in elastomero. Se la guarnizione si qualifica come articolo costituente, la sua concentrazione pertinente di SVHC deve essere valutata a livello di tale articolo. Il peso della bottiglia in vetro non dovrebbe essere utilizzato per diluire la concentrazione della guarnizione nella valutazione della soglia applicabile dell'articolo 33.<\/p>\n Lo stesso principio pu\u00f2 essere pertinente per tappi, collarini, attuatori e altri articoli costituenti identificabili separatamente. Tuttavia, gli acquirenti non dovrebbero trattare automaticamente ogni miscela chimica, strato di rivestimento o materiale di produzione come un articolo indipendente. Il confine applicabile dell'articolo dipende dalle definizioni REACH pertinenti e dalla costruzione effettiva del componente.<\/p>\n Consultate la guida ufficiale dell'ECHA sulla comunicazione nella catena di fornitura<\/a> per i requisiti di informazione dell'articolo 33.<\/p>\n Che cosa dovrebbero verificare gli acquirenti:<\/strong> Identificate l'articolo costituente, la sostanza della Candidate List interessata, la base di concentrazione e le informazioni necessarie per un uso sicuro. La soglia dell'articolo 33 0.1% \u00e8 un fattore che attiva un obbligo di informazione, non una concentrazione massima ammissibile universale per ogni sostanza nel packaging cosmetico.<\/p>\n<\/div>\n La comunicazione di cui all'articolo 33 del REACH, la notifica di cui all'articolo 7(2) del REACH e la notifica SCIP sono obblighi distinti. Gli acquirenti non dovrebbero trattarli come nomi diversi per lo stesso certificato o test di laboratorio.<\/p>\n Comunicazione di cui all'articolo 33:<\/strong> Riguarda le informazioni sulle sostanze della Candidate List presenti in concentrazione superiore allo 0.1% in peso negli articoli pertinenti. Le informazioni applicabili devono essere comunicate ai destinatari nella catena di fornitura, con le informazioni ai consumatori disponibili su richiesta.<\/p>\n Notifica di cui all'articolo 7(2):<\/strong> Alle condizioni REACH applicabili, un produttore o importatore di articoli deve notificare all'ECHA quando una sostanza della Candidate List \u00e8 presente in articoli pertinenti in concentrazione superiore allo 0.1% in peso e la quantit\u00e0 totale di tale sostanza in quegli articoli supera una tonnellata per produttore o importatore all'anno, salvo che un'esenzione applicabile elimini l'obbligo di notifica.<\/p>\n La guida ufficiale dell'ECHA sulla notifica<\/a> spiega le condizioni e le esenzioni.<\/p>\n Notifica SCIP:<\/strong> I fornitori applicabili che immettono sul mercato dell'UE articoli o oggetti complessi contenenti sostanze della Candidate List in concentrazione superiore allo 0.1% in peso possono avere obblighi di trasmissione di informazioni ai sensi della Direttiva quadro sui rifiuti. Il quadro SCIP ha un proprio ambito e propri requisiti per gli operatori; la soglia di una tonnellata associata all'articolo 7(2) del REACH non \u00e8 una soglia SCIP generale.<\/p>\n Per i dettagli, consultate Linee guida dell'ECHA per i fornitori di articoli<\/a>.<\/p>\n Gli acquirenti di packaging dovrebbero chiedere al proprio importatore UE, rappresentante normativo o professionista della conformit\u00e0 designato di identificare quali obblighi si applicano al loro effettivo accordo di fornitura. Un fornitore di packaging non UE pu\u00f2 fornire informazioni sui componenti senza assumere automaticamente le responsabilit\u00e0 legali dell'importatore UE.<\/p>\n<\/section>\n Un packaging cosmetico \u00e8 spesso una combinazione di componenti prodotti con materiali diversi e forniti da produttori diversi.<\/p>\n Un flacone in vetro per siero pu\u00f2 essere assemblato con una pompa in plastica, un componente di tenuta in elastomero, una molla in metallo, un collarino decorativo e un tappo. Il packaging finito pu\u00f2 inoltre includere etichette stampate, rivestimenti, adesivi e imballaggi secondari.<\/p>\n Ogni articolo o materiale rilevante pu\u00f2 richiedere una diversa verifica documentale. Il suo aspetto, colore o funzione prevista non ne stabilisce la composizione chimica.<\/p>\n Prima di richiedere dichiarazioni, preparare una distinta base controllata che identifichi il flacone, la chiusura, i componenti di erogazione, i materiali di tenuta e la decorazione rilevante. Registrare il fornitore e la versione del componente per ciascuna voce.<\/p>\n Per i progetti che coinvolgono diversi formati di packaging, la guida al packaging skincare<\/a> fornisce un quadro decisionale correlato per l'acquirente nella scelta del flacone e del sistema di erogazione. Le evidenze REACH dovrebbero poi essere collegate alla configurazione effettivamente selezionata per il progetto.<\/p>\n Azione per l'acquirente:<\/strong> Richiedere informazioni specifiche per componente invece di chiedere se l'intera famiglia di prodotti dispone di un certificato REACH. Quando la stessa chiusura \u00e8 utilizzata su pi\u00f9 SKU, confermare che il componente fornito e le evidenze di supporto siano realmente gli stessi prima di riutilizzare la documentazione.<\/p>\n<\/section>\n Un corpo di flacone in vetro e il suo sistema di chiusura non dovrebbero essere automaticamente considerati come aventi lo stesso profilo di sostanze. La composizione del vetro, i materiali coloranti, la decorazione superficiale e i componenti forniti separatamente possono coinvolgere materiali e processi produttivi diversi.<\/p>\n Ad esempio, una dichiarazione del fornitore relativa a un flacone in vetro trasparente non decorato non stabilisce automaticamente lo status di un flacone che ha successivamente ricevuto un rivestimento o una serigrafia. Il processo di decorazione pu\u00f2 coinvolgere materiali aggiuntivi che richiedono una propria verifica di ambito.<\/p>\n Allo stesso modo, cambiare un tappo in plastica da una formulazione di materiale a un'altra pu\u00f2 influire sulle evidenze di supporto anche quando le sue dimensioni esterne e l'aspetto rimangono invariati.<\/p>\n Gli acquirenti che esaminano il packaging in vetro per cosmetici e skincare<\/a> dovrebbero identificare quali informazioni coprono il corpo in vetro, gli articoli forniti separatamente e gli eventuali processi di finitura rilevanti.<\/p>\n Quando si coordina un flacone in vetro con una pompa o un tappo approvvigionati separatamente, FOLOVER PACK pu\u00f2 aiutare a identificare le specifiche del componente selezionato, le informazioni sul fornitore e la configurazione del campione fisico per la verifica documentale dell'acquirente.<\/p>\n Per un flacone in vetro per siero dotato di pompa di erogazione, la dichiarazione dei materiali del fornitore del flacone non dovrebbe essere presentata come evidenza che copre l'attuatore della pompa, i componenti interni o i materiali di tenuta, a meno che tali parti non rientrino esplicitamente nell'ambito documentato.<\/p>\n Una sequenza di approvazione pratica consiste nel confermare la configurazione del flacone e della chiusura, identificare le evidenze sui materiali rilevanti per ciascun componente, esaminare il campione fisico assemblato e conservare la versione approvata prima della produzione in serie.<\/p>\n La compatibilit\u00e0 finale tra flacone e chiusura dovrebbe essere confermata utilizzando i componenti selezionati e i campioni fisici prima della produzione in serie. La compatibilit\u00e0 del packaging dovrebbe inoltre essere valutata con la formulazione effettiva nelle condizioni di conservazione e utilizzo previste. La sola documentazione REACH non stabilisce la compatibilit\u00e0 di tenuta, erogazione o formula.<\/p>\n<\/div>\n Una dichiarazione utile del fornitore dovrebbe consentire all'acquirente di identificare esattamente cosa \u00e8 stato valutato e quale dichiarazione normativa il fornitore sta rendendo.<\/p>\n Per l'approvvigionamento di packaging cosmetico, richiedere le seguenti informazioni ove pertinenti:<\/p>\n Non tutte le dichiarazioni devono seguire un unico modello universale. Il requisito importante per la decisione di acquisto \u00e8 che il suo ambito sia sufficientemente chiaro e supportato per il componente specifico e l'obbligo applicabile.<\/p>\n Una dichiarazione che copre tutti i prodotti senza identificare i materiali rilevanti, la gamma di componenti o la data di valutazione dovrebbe essere chiarita prima dell'uso.<\/p>\n Utilizzare la guida per documenti di packaging cosmetico<\/a> per distinguere dichiarazioni dei fornitori, specifiche dei materiali, schede di dati di sicurezza e rapporti di laboratorio. Questi documenti hanno scopi diversi e non dovrebbero essere considerati intercambiabili.<\/p>\n Regola di accettazione dei documenti:<\/strong> Registrare il codice del componente, il fornitore, la data del documento, il mercato applicabile e le limitazioni dichiarate. Se la dichiarazione non pu\u00f2 essere collegata all'effettiva versione commerciale del packaging, richiedere chiarimenti invece di archiviarla come approvazione del pacchetto completo.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n I test di terze parti possono fornire evidenze aggiuntive quando le informazioni del fornitore sono insufficienti, si sospetta la presenza di una sostanza rilevante, una specifica dell'acquirente richiede una verifica analitica o la valutazione normativa applicabile identifica un'esigenza di test.<\/p>\n Tuttavia, un rapporto generico di screening SVHC non stabilisce automaticamente la conformit\u00e0 a ogni obbligo REACH. L'utilit\u00e0 di un test dipende dalle sostanze incluse, dal componente testato, dal metodo di campionamento, dal metodo analitico, dai limiti di rilevazione e dalla questione normativa oggetto di valutazione.<\/p>\n Prima di commissionare i test, determinare se le informazioni esistenti sui materiali e le dichiarazioni dei fornitori soddisfano adeguatamente i requisiti rilevanti. Se sono necessarie evidenze analitiche, definire l'ambito di test appropriato con il laboratorio qualificato o il professionista normativo.<\/p>\n Gli acquirenti dovrebbero conservare il rapporto di laboratorio originale e verificare che l'identificazione del campione corrisponda all'effettivo componente commerciale. I risultati di una guarnizione, pompa o formulazione di decorazione non dovrebbero essere automaticamente applicati a un'altra.<\/p>\n Azione per l'acquirente:<\/strong> Chiedere quale requisito il test proposto intende soddisfare, quale campione sar\u00e0 testato e come il risultato influenzer\u00e0 la decisione di acquisto. Non richiedere un ampio pacchetto di screening semplicemente per ottenere una dichiarazione di superamento generica.<\/p>\n Limite delle evidenze:<\/strong> Un rapporto di laboratorio supporta conclusioni entro il suo ambito di test. Un risultato per un flacone in vetro non decorato non copre automaticamente il rivestimento, il tappo o l'assemblaggio di erogazione. I requisiti di test specifici per prodotto e i criteri di accettazione devono essere stabiliti per l'effettiva configurazione del packaging.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Un cambiamento nella resina, nell'elastomero, nel pigmento, nell'inchiostro, nell'adesivo, nella placcatura, nel rivestimento o nel fornitore del componente pu\u00f2 influire sul profilo di sostanze del packaging finale. Due componenti visivamente identici possono avere composizioni di materiale diverse.<\/p>\n Per questo motivo, i team di approvvigionamento dovrebbero collegare la propria documentazione REACH a versioni controllate dei componenti e richiedere la notifica delle modifiche rilevanti di materiali e fornitori.<\/p>\n La revisione dovrebbe identificare cosa \u00e8 cambiato, quali dichiarazioni o rapporti esistenti possono essere interessati, se lo status pertinente della Candidate List \u00e8 stato rivalutato e quali nuove evidenze sono necessarie prima che il componente modificato venga approvato.<\/p>\n Il le capacit\u00e0 produttive di FOLOVER PACK<\/a> descrivere il contesto di fornitura e coordinamento del packaging dell'azienda, ma il coordinamento con i fornitori non elimina la necessit\u00e0 di evidenze specifiche per componente n\u00e9 le responsabilit\u00e0 applicabili delle imprese che immettono i prodotti sul mercato.<\/p>\n Un brand di skincare ha approvato un flacone in vetro per siero con pompa dosatrice. Durante il sourcing, viene proposta una pompa sostitutiva perch\u00e9 il fornitore originale non riesce a soddisfare i requisiti di progetto dell'acquirente.<\/p>\n La pompa sostitutiva ha un aspetto simile e una dimensione nominale del collo analoga, ma ci\u00f2 non dimostra che i suoi materiali interni o la struttura di tenuta siano identici a quelli della pompa approvata.<\/p>\n Prima di accettare la sostituzione, l'acquirente dovrebbe richiedere la specifica della nuova pompa e le dichiarazioni dei materiali pertinenti, identificare il fornitore e la revisione del componente, e confermare quali rapporti esistenti possono essere legittimamente applicati al componente sostitutivo.<\/p>\n Il flacone assemblato e la pompa sostitutiva dovrebbero inoltre essere sottoposti all'appropriata valutazione di compatibilit\u00e0 fisica con la formulazione effettiva prima dell'approvazione della produzione in serie.<\/p>\n Il registro delle modifiche dovrebbe identificare la pompa sostituita, il fornitore subentrante, le evidenze esaminate e la decisione finale di approvazione. La dichiarazione del fornitore originale dovrebbe rimanere nell'archivio storico anzich\u00e9 essere presentata come documentazione per il componente sostitutivo.<\/p>\n Questo \u00e8 uno scenario illustrativo di approvvigionamento, non un incidente segnalato presso un cliente FOLOVER n\u00e9 un'affermazione che una particolare pompa abbia fallito un test SVHC.<\/p>\n<\/div>\n Invece di chiedere soltanto se i prodotti di un fornitore sono conformi a REACH, richiedere informazioni che consentano di valutare la dichiarazione effettiva.<\/p>\n Collegare le risposte del fornitore al nozioni di base sulla conformit\u00e0 del packaging cosmetico<\/a> quadro di riferimento. Registrare le domande irrisolte anzich\u00e9 trattare un'affermazione generica come sostituto delle evidenze mancanti.<\/p>\n Quando richiedono preventivi, gli acquirenti dovrebbero identificare i componenti del packaging selezionati, il mercato di destinazione, i requisiti documentali pertinenti e qualsiasi aspettativa di test specifica del cliente. Ci\u00f2 aiuta il fornitore a determinare quali documenti sono disponibili e se occorre discutere ulteriori conferme sui materiali o test di terze parti.<\/p>\n<\/section>\n Diverse ipotesi ricorrenti in fase di acquisto possono portare a una documentazione del packaging incompleta.<\/p>\n Considerazioni aggiuntive per i metalli pesanti nel packaging cosmetico<\/a> e la conformit\u00e0 del packaging cosmetico in vetro decorato<\/a> devono rimanere distinte dalla valutazione degli obblighi di comunicazione SVHC.<\/p>\n Per il packaging immesso sul mercato UE, gli obblighi REACH possono operare insieme al Regolamento sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggio (PPWR), Regolamento (UE) 2025\/40. Il PPWR si applica in genere da 12 agosto 2026,, fatte salve le singole disposizioni e le disposizioni transitorie.<\/p>\n L'Articolo 5 (4) stabilisce un limite di 100 mg\/kg per la somma di piombo, cadmio, mercurio e cromo esavalente derivanti da sostanze presenti negli imballaggi o nei componenti di imballaggio, fatte salve le disposizioni applicabili e le esenzioni del regolamento.<\/p>\n L'Articolo 5 (5) introduce restrizioni specifiche sulla concentrazione di PFAS per gli imballaggi a contatto con gli alimenti a partire da 12 agosto 2026. Tali specifiche disposizioni sul contatto con gli alimenti non devono essere presentate come un identico limite generale sui PFAS per ogni flacone in vetro cosmetico o chiusura.<\/p>\n Gli acquirenti dovrebbero valutare i requisiti pertinenti al proprio packaging effettivo e al mercato di destinazione anzich\u00e9 presumere che una dichiarazione REACH o SVHC copra ogni obbligo del PPWR.<\/p>\n Consultare le fonti ufficiali Regolamento (UE) 2025\/40 sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggio<\/a> per le disposizioni applicabili e le date di attuazione.<\/p>\n<\/section>\n Una cartella di certificati dei fornitori mostra quali documenti sono stati raccolti. Una matrice di approvazione controllata mostra quali decisioni sul packaging tali documenti supportano.<\/p>\n Per le revisioni REACH e SVHC, la matrice dovrebbe collegare ogni componente pertinente al suo fornitore, alla versione approvata, al requisito normativo applicabile, alle evidenze disponibili e al revisore responsabile. Dovrebbe inoltre identificare le modifiche che richiederebbero di riconsiderare la conclusione esistente.<\/p>\nChe cos'\u00e8 il REACH e che cosa non \u00e8<\/h2>\n
Che cosa significano una SVHC e la Candidate List<\/h2>\n
La soglia di comunicazione 0.1% richiede un ambito corretto<\/h2>\n
![\"Componenti](\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-cosmetic-packaging-component-map.webp\")
La notifica non \u00e8 la stessa cosa della comunicazione<\/h2>\n
Perch\u00e9 i componenti del packaging cosmetico possono essere rilevanti<\/h2>\n
Il corpo in vetro e gli altri componenti richiedono una valutazione separata<\/h2>\n
FOLOVER Approfondimento del produttore: esaminare il packaging assemblato, non solo il flacone<\/h3>\n
![\"Revisione](\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-declaration-scope-review.webp\")
Cosa contiene una dichiarazione REACH utile<\/h2>\n
\n
I test possono essere necessari, ma non automaticamente per ogni flacone<\/h2>\n
Le modifiche di fornitore e materiali attivano una rivalutazione<\/h2>\n
Scenario illustrativo per l'acquirente: sostituzione di un fornitore di pompe<\/h3>\n
![\"Confronto](\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-packaging-change-reassessment.webp\")
Porre ai fornitori domande che rivelino la portata<\/h2>\n
\n
Evitare i comuni fraintendimenti su REACH<\/h2>\n
\n
Come si relazionano REACH e il Regolamento UE sugli imballaggi e i rifiuti di imballaggio<\/h3>\n
Costruire una matrice di approvazione invece di una cartella di certificati<\/h2>\n