Le point de vue essentiel de l'acheteur : une d\u00e9claration REACH est un instantan\u00e9 dat\u00e9 et d\u00e9limit\u00e9\u2014et non une approbation de l'ensemble de l'emballage<\/h2>\n
Une d\u00e9claration REACH doit \u00eatre \u00e9valu\u00e9e par rapport au composant d'emballage exact, au fournisseur, au mat\u00e9riau et au p\u00e9rim\u00e8tre r\u00e9glementaire qu'elle couvre.<\/strong> Une d\u00e9claration pour un flacon en verre n'\u00e9tablit pas automatiquement le statut de sa pompe, de son joint, de son bouchon, de son rev\u00eatement ou de ses mat\u00e9riaux d'impression.<\/p>\n Pour les emballages cosm\u00e9tiques destin\u00e9s \u00e0 l'UE, les acheteurs doivent identifier les articles pertinents au sein de l'emballage assembl\u00e9, d\u00e9terminer quelles substances de la liste candidate et quelles obligations REACH n\u00e9cessitent un examen, et conserver les preuves li\u00e9es aux versions approuv\u00e9es des composants. Une d\u00e9claration dat\u00e9e reste une preuve utile, mais elle ne doit pas \u00eatre consid\u00e9r\u00e9e comme une approbation permanente de toute configuration d'emballage future.<\/p>\n<\/div>\n REACH signifie Enregistrement, \u00c9valuation, Autorisation et Restriction des substances chimiques. Il s'agit du cadre r\u00e9glementaire europ\u00e9en des substances chimiques \u00e9tabli par le r\u00e8glement (CE) n\u00b0 1907\/2006.<\/p>\n Pour les acheteurs d'emballages cosm\u00e9tiques, les dispositions pertinentes peuvent inclure les restrictions de l'annexe XVII, les obligations concernant les substances extr\u00eamement pr\u00e9occupantes (SVHC) figurant sur la liste candidate, et les obligations d'information relatives aux substances contenues dans les articles.<\/p>\n REACH n'est pas un syst\u00e8me de certification unique de produit. La d\u00e9claration d'un fournisseur, un rapport de laboratoire ou une d\u00e9claration de conformit\u00e9 sp\u00e9cifique \u00e0 un client constituent des preuves \u00e0 l'appui, et non un certificat universel d\u00e9montrant que l'ensemble de l'emballage cosm\u00e9tique satisfait \u00e0 toutes les exigences applicables.<\/p>\n Les obligations d\u00e9pendent \u00e9galement du r\u00f4le de l'entreprise. Un producteur, un importateur ou un fournisseur d'articles de l'UE peut avoir des responsabilit\u00e9s diff\u00e9rentes de celles d'un fabricant de composants non \u00e9tabli dans l'UE. Les acheteurs doivent \u00e9tablir qui met l'emballage ou le produit emball\u00e9 sur le march\u00e9 de l'UE et quelle entit\u00e9 est responsable des obligations pertinentes.<\/p>\n Le cadre juridique officiel est disponible dans le r\u00e8glement REACH (CE) n\u00b0 1907\/2006<\/a>.<\/p>\n Implication pour l'acheteur :<\/strong> Avant d'accepter une d\u00e9claration, identifiez l'article r\u00e9ellement fourni, l'exigence applicable et le p\u00e9rim\u00e8tre d\u00e9clar\u00e9 par le fournisseur. Ne pr\u00e9sentez pas une d\u00e9claration de mat\u00e9riau comme une preuve d'approbation compl\u00e8te de l'emballage ou du cosm\u00e9tique fini.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Les substances extr\u00eamement pr\u00e9occupantes sont des substances identifi\u00e9es en vertu de l'article 57 de REACH selon des crit\u00e8res de danger d\u00e9finis. Elles peuvent \u00eatre inscrites sur la liste candidate de l'Agence europ\u00e9enne des produits chimiques en vue d'une inclusion \u00e9ventuelle dans la liste d'autorisation.<\/p>\n L'inscription sur la liste candidate peut d\u00e9clencher des obligations d'information et d'autres obligations dans des conditions sp\u00e9cifi\u00e9es. Toutefois, la pr\u00e9sence d'une substance de la liste candidate ne signifie pas automatiquement que tout article la contenant est interdit de mise sur le march\u00e9.<\/p>\n Les acheteurs doivent distinguer le statut de la liste candidate des restrictions, des exigences d'autorisation et des autres r\u00e8gles applicables sp\u00e9cifiques \u00e0 chaque substance.<\/p>\n La liste candidate est mise \u00e0 jour au fil du temps. Une d\u00e9claration de fournisseur \u00e9mise sur la base d'une version ant\u00e9rieure peut ne pas couvrir les substances ajout\u00e9es ult\u00e9rieurement.<\/p>\n Pour un projet d'emballage cosm\u00e9tique destin\u00e9 \u00e0 l'UE, consignez la date ou la version de la liste candidate examin\u00e9e par le fournisseur et comparez-la avec la liste candidate officielle de l'ECHA<\/a>.<\/p>\n Si la d\u00e9claration est ant\u00e9rieure \u00e0 des modifications pertinentes, demandez confirmation que le fournisseur a r\u00e9\u00e9valu\u00e9 les mat\u00e9riaux d'emballage concern\u00e9s. Cela est particuli\u00e8rement important lorsque le composant approuv\u00e9 contient des mat\u00e9riaux ou des additifs dont la composition n'est pas enti\u00e8rement document\u00e9e dans les dossiers de l'acheteur.<\/p>\n<\/section>\n En vertu de l'article 33, de REACH, les fournisseurs d'articles contenant une substance de la liste candidate \u00e0 une concentration sup\u00e9rieure \u00e0 0.1% en poids doivent communiquer les informations disponibles suffisantes pour permettre l'utilisation s\u00fbre de l'article aux destinataires concern\u00e9s, y compris au moins le nom de la substance.<\/strong><\/p>\n Les consommateurs peuvent \u00e9galement demander ces informations. Le fournisseur doit r\u00e9pondre dans un d\u00e9lai de 45 jours, gratuitement.<\/p>\n Pour les produits assembl\u00e9s, le seuil de 0.1% doit \u00eatre \u00e9valu\u00e9 au niveau de l'article constitutif pertinent qui conserve son statut d'article, plut\u00f4t que de faire automatiquement une moyenne de la concentration de la substance sur le poids total du produit assembl\u00e9.<\/p>\n Par exemple, prenons un flacon en verre cosm\u00e9tique assembl\u00e9 avec une pompe contenant un joint en \u00e9lastom\u00e8re. Si le joint est qualifi\u00e9 d'article constitutif, sa concentration pertinente en SVHC doit \u00eatre \u00e9valu\u00e9e au niveau de cet article. Le poids du flacon en verre ne doit pas \u00eatre utilis\u00e9 pour diluer la concentration du joint lors de l'\u00e9valuation du seuil applicable de l'article 33.<\/p>\n Le m\u00eame principe peut s'appliquer aux bouchons, collerettes, actionneurs et autres articles constitutifs identifiables s\u00e9par\u00e9ment. Toutefois, les acheteurs ne doivent pas automatiquement traiter chaque m\u00e9lange chimique, couche de rev\u00eatement ou mat\u00e9riau de production comme un article ind\u00e9pendant. La d\u00e9limitation applicable de l'article d\u00e9pend des d\u00e9finitions pertinentes de REACH et de la construction r\u00e9elle du composant.<\/p>\n Voir les orientations officielles de l'ECHA sur la communication dans la cha\u00eene d'approvisionnement<\/a> pour les exigences d'information de l'article 33.<\/p>\n Ce que les acheteurs doivent v\u00e9rifier :<\/strong> Identifiez l'article constitutif, la substance de la liste candidate concern\u00e9e, la base de concentration et les informations requises pour une utilisation s\u00fbre. Le seuil de l'article 33 de 0.1% est un d\u00e9clencheur d'obligation d'information, et non une concentration maximale universelle admissible pour toutes les substances dans les emballages cosm\u00e9tiques.<\/p>\n<\/div>\n La communication au titre de l'article 33 de REACH, la notification au titre de l'article 7(2) de REACH et la notification SCIP sont des obligations distinctes. Les acheteurs ne doivent pas les consid\u00e9rer comme diff\u00e9rents noms pour le m\u00eame certificat ou test de laboratoire.<\/p>\n Communication au titre de l'article 33 :<\/strong> Il s'agit des informations sur les substances de la liste candidate pr\u00e9sentes \u00e0 une concentration sup\u00e9rieure \u00e0 0.1% en poids dans les articles concern\u00e9s. Les informations applicables doivent \u00eatre communiqu\u00e9es aux destinataires de la cha\u00eene d'approvisionnement, les informations aux consommateurs \u00e9tant disponibles sur demande.<\/p>\n Notification au titre de l'article 7(2) :<\/strong> Dans les conditions applicables de REACH, un producteur ou un importateur d'articles doit notifier \u00e0 l'ECHA lorsqu'une substance de la liste candidate est pr\u00e9sente dans les articles concern\u00e9s \u00e0 une concentration sup\u00e9rieure \u00e0 0.1% en poids et que la quantit\u00e9 totale de cette substance dans ces articles d\u00e9passe une tonne par producteur ou importateur et par an, sauf si une exemption applicable supprime l'obligation de notification.<\/p>\n Les orientations officielles de l'ECHA sur la notification<\/a> expliquent les conditions et les exemptions.<\/p>\n Notification SCIP :<\/strong> Les fournisseurs concern\u00e9s qui mettent sur le march\u00e9 de l'UE des articles ou des objets complexes contenant des substances de la liste candidate \u00e0 une concentration sup\u00e9rieure \u00e0 0.1% en poids peuvent avoir des obligations de soumission d'informations en vertu de la directive-cadre sur les d\u00e9chets. Le cadre SCIP a son propre p\u00e9rim\u00e8tre et ses propres exigences pour les op\u00e9rateurs ; le seuil d'une tonne associ\u00e9 \u00e0 l'article 7(2) de REACH n'est pas un seuil SCIP g\u00e9n\u00e9ral.<\/p>\n Pour plus de d\u00e9tails, consultez Orientations de l'ECHA \u00e0 l'intention des fournisseurs d'articles<\/a>.<\/p>\n Les acheteurs d'emballages doivent demander \u00e0 leur importateur dans l'UE, \u00e0 leur repr\u00e9sentant r\u00e9glementaire ou au professionnel de la conformit\u00e9 d\u00e9sign\u00e9 d'identifier les obligations qui s'appliquent \u00e0 leur arrangement d'approvisionnement r\u00e9el. Un fournisseur d'emballages non \u00e9tabli dans l'UE peut fournir des informations sur les composants sans assumer automatiquement les responsabilit\u00e9s l\u00e9gales de l'importateur dans l'UE.<\/p>\n<\/section>\n Un emballage cosm\u00e9tique est souvent une combinaison de composants fabriqu\u00e9s \u00e0 partir de mat\u00e9riaux diff\u00e9rents et fournis par diff\u00e9rents fabricants.<\/p>\n Un flacon en verre pour s\u00e9rum peut \u00eatre assembl\u00e9 avec une pompe en plastique, un composant d'\u00e9tanch\u00e9it\u00e9 en \u00e9lastom\u00e8re, un ressort m\u00e9tallique, une bague d\u00e9corative et un capuchon. L'emballage fini peut \u00e9galement comprendre des \u00e9tiquettes imprim\u00e9es, des rev\u00eatements, des adh\u00e9sifs et un emballage secondaire.<\/p>\n Chaque article ou mat\u00e9riau concern\u00e9 peut n\u00e9cessiter un examen de preuves diff\u00e9rent. Son aspect, sa couleur ou sa fonction pr\u00e9vue n'\u00e9tablit pas sa composition chimique.<\/p>\n Avant de demander des d\u00e9clarations, pr\u00e9parez une nomenclature contr\u00f4l\u00e9e identifiant le flacon, la fermeture, les composants de distribution, les mat\u00e9riaux d'\u00e9tanch\u00e9it\u00e9 et la d\u00e9coration concern\u00e9e. Consignez le fournisseur et la version du composant pour chaque \u00e9l\u00e9ment.<\/p>\n Pour les projets impliquant plusieurs formats d'emballage, le guide des emballages de soin de la peau<\/a> fournit un cadre de d\u00e9cision d'achat associ\u00e9 pour s\u00e9lectionner le flacon et le syst\u00e8me de distribution. Les preuves REACH doivent ensuite \u00eatre li\u00e9es \u00e0 la configuration r\u00e9ellement retenue pour le projet.<\/p>\n Action acheteur :<\/strong> Demandez des informations propres au composant plut\u00f4t que de demander si toute la famille de produits dispose d'un certificat REACH. Lorsqu'une m\u00eame fermeture est utilis\u00e9e pour plusieurs r\u00e9f\u00e9rences, confirmez que le composant fourni et les preuves \u00e0 l'appui sont r\u00e9ellement identiques avant de r\u00e9utiliser la documentation.<\/p>\n<\/section>\n Un corps de flacon en verre et son syst\u00e8me de fermeture ne doivent pas automatiquement \u00eatre consid\u00e9r\u00e9s comme ayant le m\u00eame profil de substances. La composition du verre, les mat\u00e9riaux de coloration, la d\u00e9coration de surface et les composants fournis s\u00e9par\u00e9ment peuvent impliquer des mat\u00e9riaux et des proc\u00e9d\u00e9s de production diff\u00e9rents.<\/p>\n Par exemple, une d\u00e9claration de fournisseur couvrant un flacon en verre transparent non d\u00e9cor\u00e9 n'\u00e9tablit pas automatiquement le statut d'un flacon ayant ensuite re\u00e7u un rev\u00eatement ou une s\u00e9rigraphie. Le proc\u00e9d\u00e9 de d\u00e9coration peut impliquer des mat\u00e9riaux suppl\u00e9mentaires n\u00e9cessitant leur propre examen de p\u00e9rim\u00e8tre.<\/p>\n De m\u00eame, le passage d'un capuchon en plastique d'une formulation de mat\u00e9riau \u00e0 une autre peut affecter les preuves \u00e0 l'appui m\u00eame lorsque ses dimensions ext\u00e9rieures et son aspect restent inchang\u00e9s.<\/p>\n Les acheteurs examinant emballages en verre cosm\u00e9tique et de soin de la peau<\/a> doivent identifier quelles informations couvrent le corps en verre, les articles fournis s\u00e9par\u00e9ment et tout proc\u00e9d\u00e9 de finition concern\u00e9.<\/p>\n Lors de la coordination d'un flacon en verre avec une pompe ou un capuchon approvisionn\u00e9 s\u00e9par\u00e9ment, FOLOVER PACK peut aider \u00e0 identifier les sp\u00e9cifications du composant retenu, les informations sur le fournisseur et la configuration de l'\u00e9chantillon physique pour l'examen de la documentation par l'acheteur.<\/p>\n Pour un flacon en verre pour s\u00e9rum \u00e9quip\u00e9 d'une pompe de distribution, la d\u00e9claration de mat\u00e9riau du fournisseur du flacon ne doit pas \u00eatre pr\u00e9sent\u00e9e comme une preuve couvrant l'actionneur de la pompe, ses composants internes ou ses mat\u00e9riaux d'\u00e9tanch\u00e9it\u00e9, sauf si ces pi\u00e8ces sont explicitement incluses dans le p\u00e9rim\u00e8tre document\u00e9.<\/p>\n Une s\u00e9quence d'approbation pratique consiste \u00e0 confirmer la configuration du flacon et de la fermeture, \u00e0 identifier les preuves mat\u00e9rielles pertinentes pour chaque composant, \u00e0 examiner l'\u00e9chantillon physique assembl\u00e9 et \u00e0 conserver la version approuv\u00e9e avant la production en s\u00e9rie.<\/p>\n La compatibilit\u00e9 finale du flacon et de la fermeture doit \u00eatre confirm\u00e9e \u00e0 l'aide des composants retenus et d'\u00e9chantillons physiques avant la production en s\u00e9rie. La compatibilit\u00e9 de l'emballage doit \u00e9galement \u00eatre \u00e9valu\u00e9e avec la formulation r\u00e9elle dans les conditions de stockage et d'utilisation pr\u00e9vues. La documentation REACH seule n'\u00e9tablit pas la compatibilit\u00e9 d'\u00e9tanch\u00e9it\u00e9, de distribution ou de formule.<\/p>\n<\/div>\n Une d\u00e9claration de fournisseur utile doit permettre \u00e0 l'acheteur d'identifier exactement ce qui a \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 et quelle d\u00e9claration r\u00e9glementaire le fournisseur formule.<\/p>\n Pour l'approvisionnement en emballages cosm\u00e9tiques, demandez les informations suivantes lorsqu'elles sont pertinentes :<\/p>\n Toute d\u00e9claration ne doit pas n\u00e9cessairement suivre un mod\u00e8le universel unique. L'exigence importante pour la d\u00e9cision d'achat est que son p\u00e9rim\u00e8tre soit suffisamment clair et \u00e9tay\u00e9 pour le composant sp\u00e9cifique et l'obligation applicable.<\/p>\n Une d\u00e9claration couvrant tous les produits sans identifier les mat\u00e9riaux concern\u00e9s, la gamme de composants ou la date d'\u00e9valuation doit \u00eatre clarifi\u00e9e avant utilisation.<\/p>\n Utilisez le guide pour documents d'emballage cosm\u00e9tique<\/a> distinguer les d\u00e9clarations de fournisseur, les sp\u00e9cifications de mat\u00e9riaux, les fiches de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 et les rapports de laboratoire. Ces documents ont des objectifs diff\u00e9rents et ne doivent pas \u00eatre trait\u00e9s comme interchangeables.<\/p>\n R\u00e8gle d'acceptation des documents :<\/strong> Consignez le code du composant, le fournisseur, la date du document, le march\u00e9 applicable et les limitations d\u00e9clar\u00e9es. Si la d\u00e9claration ne peut pas \u00eatre reli\u00e9e \u00e0 la version commerciale r\u00e9elle de l'emballage, demandez une clarification plut\u00f4t que de la classer comme approbation de l'emballage complet.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Des tests par des tiers peuvent fournir des preuves suppl\u00e9mentaires lorsque les informations du fournisseur sont insuffisantes, qu'une substance pertinente est suspect\u00e9e, qu'une sp\u00e9cification d'acheteur exige une v\u00e9rification analytique ou que l'\u00e9valuation r\u00e9glementaire applicable identifie un besoin de test.<\/p>\n Toutefois, un rapport de d\u00e9pistage SVHC g\u00e9n\u00e9rique n'\u00e9tablit pas automatiquement la conformit\u00e9 \u00e0 chaque obligation REACH. L'utilit\u00e9 d'un test d\u00e9pend des substances incluses, du composant test\u00e9, de la m\u00e9thode d'\u00e9chantillonnage, de la m\u00e9thode analytique, des limites de rapport et de la question r\u00e9glementaire \u00e9valu\u00e9e.<\/p>\n Avant de commander des tests, d\u00e9terminez si les informations existantes sur les mat\u00e9riaux et les d\u00e9clarations de fournisseur r\u00e9pondent ad\u00e9quatement aux exigences pertinentes. Si des preuves analytiques sont n\u00e9cessaires, d\u00e9finissez le p\u00e9rim\u00e8tre de test appropri\u00e9 avec le laboratoire qualifi\u00e9 ou le professionnel de la r\u00e9glementation.<\/p>\n Les acheteurs doivent conserver le rapport de laboratoire original et v\u00e9rifier que l'identification de son \u00e9chantillon correspond au composant commercial r\u00e9el. Les r\u00e9sultats d'un joint, d'une pompe ou d'une formulation de d\u00e9coration ne doivent pas automatiquement \u00eatre appliqu\u00e9s \u00e0 un autre.<\/p>\n Action acheteur :<\/strong> Demandez \u00e0 quelle exigence le test propos\u00e9 est destin\u00e9 \u00e0 r\u00e9pondre, quel \u00e9chantillon sera test\u00e9 et comment le r\u00e9sultat influencera la d\u00e9cision d'achat. Ne demandez pas un large programme de d\u00e9pistage simplement pour obtenir une d\u00e9claration de conformit\u00e9 g\u00e9n\u00e9rique.<\/p>\n Limite des preuves :<\/strong> Un rapport de laboratoire \u00e9taye des conclusions dans les limites de son p\u00e9rim\u00e8tre test\u00e9. Un r\u00e9sultat pour un flacon en verre non d\u00e9cor\u00e9 ne couvre pas automatiquement le rev\u00eatement, le capuchon ou l'ensemble de distribution. Les exigences de test et les crit\u00e8res d'acceptation propres au produit doivent \u00eatre \u00e9tablis pour la configuration d'emballage r\u00e9elle.<\/p>\n<\/div>\n<\/section>\n Un changement de r\u00e9sine, d'\u00e9lastom\u00e8re, de pigment, d'encre, d'adh\u00e9sif, de placage, de rev\u00eatement ou de fournisseur de composant peut affecter le profil de substances de l'emballage final. Deux composants visuellement identiques peuvent avoir des compositions de mat\u00e9riaux diff\u00e9rentes.<\/p>\n Pour cette raison, les \u00e9quipes d'approvisionnement doivent relier leur documentation REACH \u00e0 des versions contr\u00f4l\u00e9es des composants et exiger la notification des changements pertinents de mat\u00e9riaux et de fournisseurs.<\/p>\n L'examen devrait identifier ce qui a chang\u00e9, quelles d\u00e9clarations ou quels rapports existants peuvent \u00eatre concern\u00e9s, si le statut pertinent sur la liste candidate a \u00e9t\u00e9 r\u00e9\u00e9valu\u00e9 et quelles nouvelles preuves sont requises avant l'approbation du composant r\u00e9vis\u00e9.<\/p>\n L' les capacit\u00e9s de fabrication de FOLOVER PACK<\/a> d\u00e9crire le contexte d'approvisionnement et de coordination en mati\u00e8re d'emballage de l'entreprise, mais la coordination des fournisseurs ne supprime pas la n\u00e9cessit\u00e9 de preuves sp\u00e9cifiques aux composants ni les responsabilit\u00e9s applicables des entreprises qui mettent les produits sur le march\u00e9.<\/p>\n Une marque de soins de la peau a approuv\u00e9 un flacon s\u00e9rum en verre avec une pompe distributrice. Lors de l'approvisionnement, une pompe de remplacement est propos\u00e9e parce que le fournisseur d'origine ne peut pas r\u00e9pondre aux exigences du projet de l'acheteur.<\/p>\n La pompe de remplacement a une apparence et une taille de col nominale similaires, mais cela n'\u00e9tablit pas que ses mat\u00e9riaux internes ou sa structure d'\u00e9tanch\u00e9it\u00e9 sont identiques \u00e0 ceux de la pompe approuv\u00e9e.<\/p>\n Avant d'accepter la substitution, l'acheteur devrait demander la sp\u00e9cification de la nouvelle pompe et les d\u00e9clarations de mat\u00e9riaux pertinentes, identifier le fournisseur et la r\u00e9vision du composant, et confirmer quels rapports existants peuvent l\u00e9gitimement s'appliquer \u00e0 la pi\u00e8ce de remplacement.<\/p>\n Le flacon assembl\u00e9 et la pompe de remplacement devraient \u00e9galement faire l'objet de l'\u00e9valuation de compatibilit\u00e9 physique appropri\u00e9e avec la formulation r\u00e9elle avant l'approbation de la production en s\u00e9rie.<\/p>\n L'enregistrement du changement devrait identifier la pompe remplac\u00e9e, le fournisseur de remplacement, les preuves examin\u00e9es et la d\u00e9cision d'approbation finale. La d\u00e9claration du fournisseur d'origine devrait rester dans le dossier historique plut\u00f4t que d'\u00eatre pr\u00e9sent\u00e9e comme documentation pour le composant de remplacement.<\/p>\n Il s'agit d'un sc\u00e9nario d'approvisionnement illustratif, et non d'un incident client FOLOVER signal\u00e9 ni d'une affirmation qu'une pompe particuli\u00e8re a \u00e9chou\u00e9 \u00e0 un test SVHC.<\/p>\n<\/div>\n Au lieu de demander uniquement si les produits d'un fournisseur sont conformes \u00e0 REACH, demandez des informations qui permettent d'\u00e9valuer la d\u00e9claration r\u00e9elle.<\/p>\n Reliez les r\u00e9ponses du fournisseur au les bases de la conformit\u00e9 des emballages cosm\u00e9tiques<\/a> cadre. Consignez les questions non r\u00e9solues plut\u00f4t que de traiter une d\u00e9claration g\u00e9n\u00e9rale comme un substitut aux preuves manquantes.<\/p>\n Lors de la demande de devis, les acheteurs devraient identifier les composants d'emballage s\u00e9lectionn\u00e9s, le march\u00e9 de destination, les exigences documentaires pertinentes et toute attente de test sp\u00e9cifique au client. Cela aide le fournisseur \u00e0 d\u00e9terminer quels documents sont disponibles et si une confirmation suppl\u00e9mentaire des mat\u00e9riaux ou des tests par un tiers doit \u00eatre discut\u00e9e.<\/p>\n<\/section>\n Plusieurs hypoth\u00e8ses d'achat r\u00e9currentes peuvent conduire \u00e0 une documentation d'emballage incompl\u00e8te.<\/p>\n Consid\u00e9rations suppl\u00e9mentaires pour les m\u00e9taux lourds dans les emballages cosm\u00e9tiques<\/a> et la conformit\u00e9 des emballages cosm\u00e9tiques en verre d\u00e9cor\u00e9s<\/a> devraient rester distinctes de l'\u00e9valuation des obligations de communication SVHC.<\/p>\n Pour les emballages mis sur le march\u00e9 de l'UE, les obligations REACH peuvent s'appliquer parall\u00e8lement au r\u00e8glement sur les emballages et les d\u00e9chets d'emballages (PPWR), r\u00e8glement (UE) 2025\/40. Le PPWR s'applique g\u00e9n\u00e9ralement \u00e0 partir d'ao\u00fbt 12 2026,, sous r\u00e9serve des dispositions individuelles et des arrangements transitoires.<\/p>\n L'article 5 (4) \u00e9tablit une limite de 100 mg\/kg pour la somme du plomb, du cadmium, du mercure et du chrome hexavalent r\u00e9sultant de substances pr\u00e9sentes dans les emballages ou les composants d'emballage, sous r\u00e9serve des dispositions applicables et des exemptions du r\u00e8glement.<\/p>\n L'article 5 (5) introduit des restrictions sp\u00e9cifiques de concentration de PFAS pour les emballages en contact avec les denr\u00e9es alimentaires \u00e0 partir d'ao\u00fbt 12 2026. Ces dispositions particuli\u00e8res relatives au contact alimentaire ne devraient pas \u00eatre pr\u00e9sent\u00e9es comme une limite g\u00e9n\u00e9rale identique de PFAS pour chaque flacon en verre cosm\u00e9tique ou fermeture.<\/p>\n Les acheteurs devraient \u00e9valuer les exigences pertinentes pour leur emballage r\u00e9el et leur march\u00e9 vis\u00e9 plut\u00f4t que de supposer qu'une d\u00e9claration REACH ou SVHC couvre toutes les obligations du PPWR.<\/p>\n Consultez les sources officielles R\u00e8glement (UE) 2025\/40 relatif aux emballages et aux d\u00e9chets d'emballages<\/a> pour les dispositions applicables et les dates de mise en \u0153uvre.<\/p>\n<\/section>\n Un dossier de certificats de fournisseur montre quels documents ont \u00e9t\u00e9 collect\u00e9s. Une matrice d'approbation contr\u00f4l\u00e9e montre quelles d\u00e9cisions d'emballage ces documents \u00e9tayent.<\/p>\n Pour les examens REACH et SVHC, la matrice devrait relier chaque composant pertinent \u00e0 son fournisseur, sa version approuv\u00e9e, l'exigence r\u00e9glementaire applicable, les preuves disponibles et le r\u00e9viseur responsable. Elle devrait \u00e9galement identifier les modifications qui exigeraient de reconsid\u00e9rer la conclusion existante.<\/p>\nCe qu'est REACH\u2014et ce qu'il n'est pas<\/h2>\n
Ce que signifient une SVHC et la liste candidate<\/h2>\n
Le seuil de communication de 0.1% n\u00e9cessite un p\u00e9rim\u00e8tre correct<\/h2>\n
![\"Composants](\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-cosmetic-packaging-component-map.webp\")
La notification n'est pas la m\u00eame chose que la communication<\/h2>\n
Pourquoi les composants d'emballage cosm\u00e9tique peuvent \u00eatre concern\u00e9s<\/h2>\n
Le corps en verre et les autres composants n\u00e9cessitent un raisonnement distinct<\/h2>\n
FOLOVER Aper\u00e7u du fabricant : examinez l'emballage assembl\u00e9, pas seulement le flacon<\/h3>\n
![\"Examen](\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-declaration-scope-review.webp\")
Ce que contient une d\u00e9claration REACH utile<\/h2>\n
\n
Des tests peuvent \u00eatre n\u00e9cessaires, mais pas automatiquement pour chaque flacon<\/h2>\n
Les changements de fournisseur et de mat\u00e9riau d\u00e9clenchent une r\u00e9\u00e9valuation<\/h2>\n
Sc\u00e9nario d'achat illustratif : remplacer un fournisseur de pompe<\/h3>\n
![\"Comparaison](\"https:\/\/www.foloverpack.com\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/reach-packaging-change-reassessment.webp\")
Poser aux fournisseurs des questions qui r\u00e9v\u00e8lent la port\u00e9e<\/h2>\n
\n
\u00c9viter les malentendus courants sur REACH<\/h2>\n
\n
Comment REACH et le r\u00e8glement de l'UE sur les emballages et les d\u00e9chets d'emballages sont li\u00e9s<\/h3>\n
Construire une matrice d'approbation plut\u00f4t qu'un dossier de certificats<\/h2>\n